便秘：原因

发病机制（疾病发展）

的发病机理 便秘 是多种多样的。 可能会出现以下组件：

  • 破坏内在（“内在”）运动（肠蠕动）。
  • 缺乏管腔因素，例如 伸展，化学和触觉刺激。
  • 缺乏外部神经支配（向器官提供神经组织的功能性供给，即神经细胞；横断面病变）。
  • 排便障碍（排便障碍）。
  • 药物治疗
  • 激素 （非常罕见！例如，如果是 嗜铬细胞瘤).

主 便秘 通常发生在 结肠 转运时间（通过肠道的转运时间）延长。 这是由于减少了收缩波的数量而发生的。 然后，原因通常是 神经系统 肠子。 除了这种形式的 便秘，可以考虑许多其他不同的原因（继发性便秘–参见下文）。 注意：在 童年，在普通儿科实践中有3％的患者，在小儿消化内科会诊中高达25％的患者有大便问题。 但是，在90-95％的患病儿童中，没有发现器质性原因。

病因（原因）

传记原因

  • 遗传负担
    • 遗传病
      • 囊性纤维化 （ZF）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病，其特征是要驯服的各个器官中分泌物的产生。
      • 神经纤维瘤病–具有常染色体显性遗传的遗传疾病； 属于phakomatoses（皮肤和神经系统疾病）； 区分了三种遗传上不同的形式：
        • 1型神经纤维瘤病（冯·瑞克林豪森氏病）–患者在青春期出现多发性神经纤维瘤（神经肿瘤），通常发生在皮肤中，但也发生在神经系统，眼眶（眼窝），胃肠道（胃肠道）和腹膜后（位于腹膜后方，脊柱后方的空间）； 典型的现象是咖啡色斑点（浅褐色斑点）和多种良性（良性）肿瘤
        • [2型神经纤维瘤病 –特征是双边（双边）的存在 听神经瘤 （前庭神经鞘瘤）和多发 脑膜瘤 （脑膜肿瘤）。
        • Schwannomatosis –遗传性肿瘤综合征]
      • 赫氏弹簧病 （MH；同义词：megacolon congenitum）–既有常染色体隐性遗传又有零星发生的遗传性疾病； 疾病，在大多数情况下是 结肠 （乙状结肠和 直肠）受影响的大肠; 属于神经节糖; 缺乏 神经节 粘膜下丛或肌层（Auerbach丛）区域的细胞（“神经胶质细胞变性”）导致上游神经细胞增生，导致增加 乙酰胆碱 释放。 因此，永久性地刺激环形肌肉会导致肠道受影响部位的永久性收缩。MH在出生1：3,000至1：5,000的情况下相对常见，男孩患病的频率是女孩的四倍。 [自相矛盾 腹泻。 （腹泻）; 腹泻与便秘交替出现。]
      • 卟啉 (紫质症) 或急性间歇性卟啉症（AIP）； 具有常染色体显性遗传的遗传病； 患有这种疾病的患者的血卟啉胆碱原脱氨酶（PBG-D）活性降低了50％，足以合成卟啉。 触发器 卟啉症 攻击可能会持续几天甚至几个月，这是感染， 毒品 or 酒精这些攻击的临床表现为 急腹症 或神经功能缺损，可能需要经过致命的训练。 急性的主要症状 卟啉症 是间歇性（偶尔或长期）的神经和精神疾病。 自主神经病常在前台，引起腹绞痛（急腹症), 恶心 （恶心）， 呕吐 或便秘，以及 心动过速 （心跳过快：每分钟> 100次）且不稳定 高血压 (高血压).
  • 年龄–年龄增长

行为原因

  • 营养学
  • 用药
    • 阿片或阿片类药物（阿芬太尼，阿扑吗啡，丁丙诺啡，可待因，二氢可待因，芬太尼，氢吗啡酮，洛哌丁胺，吗啡，美沙酮，纳布啡，纳洛酮，纳曲酮，羟考酮，戊唑胺，哌替啶，吡咯烷，塔潘芬太尼，雷米芬太坦）
  • 体力活动
    • 缺乏运动
    • 长时间卧床休息
  • 心理社会状况
    • 心理压力
  • 超重 （BMI≥25; 肥胖).

疾病相关原因

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • 请参阅“传记原因/遗传病”。
  • 脊柱裂

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。

  • 淀粉样变性病–淀粉样蛋白的细胞外（“细胞外”）沉积（抗降解 蛋白质） 这样可以 铅 至 心肌病 (心 肌肉疾病），神经病变（周围 神经系统 疾病）和肝肿大（肝 放大）等条件。
  • 康综合征 （原发性醛固酮增多症，PH）。
  • 糖尿病
  • 桥本氏甲状腺炎 –导致慢性甲状腺炎的自身免疫性疾病。
  • 甲状旁腺功能亢进 （甲状旁腺机能亢进）。
  • 甲状腺功能减退症
  • 疳 –指儿童的骨骼代谢异常，会导致由于以下原因导致骨骼和骨骼的显着脱盐 迟缓 骨骼生长。 在骨骼生长完全的成年人中，这种症状被称为骨软化症。

心血管系统 （I00-I99）。

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

  • 南美锥虫病 –由单细胞寄生虫引起的南美传染病。
  • 蠕虫病-由寄生虫引起的疾病。
  • 梅毒（狼疮）–性病
  • 腹部伤寒 –由细菌种类的血清型伤寒引起的传染病 沙门氏菌 肠。

肝，胆囊和 胆汁 导管–胰腺（胰腺）（K70-K77; K80-K87）。

  • 胆绞痛
  • 胰腺炎（胰腺发炎）

口，食道（食道）， 胃和小肠（K00-K67; K90-K93）。

  • 肛裂 –眼泪 黏膜 的 肛门 （肛门）。
  • 肛门狭窄（肛门狭窄）
  • 肛门狭窄–肛门狭窄
  • 肛门直肠排尿障碍，例如：
    • 肠套叠（同义词：肠套叠）– 内陷 肠的一部分进入自身或邻近器官。
    • 骨盆底凹陷
    • 肠腔膨出–伸入阴道的肠疝气。
    • 反射器引起的排便障碍。
    • 直肠膨出–囊袋的前壁 直肠 进入阴道。
  • 腹壁疝（肠疝）。
  • 肠缺血– 循环系统疾病 肠子。
  • 肠结核[矛盾性腹泻； 腹泻与便秘/便秘交替出现]
  • 憩室炎 –憩室壁发炎。
  • 憩室 –改变 结肠 呈肠壁小突起（憩室）的形式。
  • 营养不良-由定性和/或定量偏离肠道中正常细菌菌群引发的疾病过程。
  • 功能性便秘（在90％至95％的便秘儿童中，未发现器质性原因）。
  • 痔核
  • 肠梗阻（肠梗阻）
  • 结肠运输障碍–粪便在结肠中的保留时间延长。
  • 蠕动的 脓肿 –肛管周围的化脓性炎症。
  • 腹膜炎（腹膜发炎）
  • 肠易激综合征（肠易激）
  • 直肠膨出术–是直肠前壁的突出部分 直肠 由于直肠和阴道之间的壁层无力而进入阴道。
  • 直肠脱垂（直肠脱垂），又称肛门脱垂。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。

  • 未指明的肌肉疾病
  • 肌病（肌肉疾病）：
    • 萎缩性大肠杆菌
    • 退行性纤维化
    • 肠平滑肌炎，两亲性包涵体。
    • 肌丝损失
  • 进行性系统性硬化 –在许多器官中表现出来的严重的普遍性疾病。

肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。

  • 家族性腺瘤性息肉病（FAP；同义词：家族性息肉病）–是一种常染色体显性遗传疾病。 这导致发生大量（> 100到数千）结直肠腺瘤（息肉）。 恶性（恶性）变性的可能性几乎为100％（从40岁开始平均）。 [自相矛盾 腹泻。 /腹泻; 腹泻与便秘/便秘交替出现。]
  • 结肠癌（结肠癌）[自相矛盾的腹泻/腹泻； 腹泻与便秘/便秘交替出现]
  • 殖民地 息肉 –组织突出到结肠腔中。
  • 神经母细胞瘤 –自主神经恶性肿瘤 神经系统.
  • 卵巢癌（卵巢癌）
  • 腹膜癌变–广泛感染 腹膜 （腹膜）有恶性肿瘤细胞。
  • 嗜铬细胞瘤 –通常是良性肿瘤，主要起源于 肾上腺 并能 铅 至 高血压 危机。
  • 直肠癌（直肠癌).
  • 中枢神经系统肿瘤

心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）

  • 焦虑
  • 痴呆
  • 萧条
  • 糖尿病多发性神经病 –损坏多个 神经 (多发性神经病），是现有情况的复杂情况 糖尿病 的。
  • 吸毒
  • 饮食失调
  • 格林-巴利多发性神经炎（同义词：急性炎症性脱髓鞘 多发性神经病; 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病; 特发性多发性神经根炎； Landry-Guillain-Barré-Strohl综合征）–特发性多发性神经炎（多发性炎症 神经）脊神经根和周围神经。
  • 帕金森氏病
  • 多发性硬化症 （MS）–中枢神经系统（CNS）的慢性炎症性脱髓鞘疾病，可能导致麻痹和 痉挛.
  • 神经病（周围神经系统疾病）：
    • 退行性神经病
    • 肠神经节炎
    • 肌神经丛下神经节神经病
    • 肠神经元发育异常

症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。

  • 尿毒症（尿液中尿液的发生 血液 高于正常水平）。

泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。

  • 盆腔炎
  • Descensus（降低骨盆底）
  • 生殖器脱垂 –阴道部分或完全脱垂（阴道退化）和/或 子宫 （耻骨子宫）（耻骨pudendi）。
  • 肾结石症（肾 石头）。
  • 肾绞痛
  • 经前综合症（PMS）–发生在妇女下一个月经前约四到十四天，并涉及不同症状和主诉的复杂情况

外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。

  • 伪过敏 （伪过敏/非免疫反应）。
  • 手术/放射线（放射线）后肠的狭窄（高度狭窄） 治疗).
  • 脊髓 损伤–脊髓横断，自主神经丛病变（骨盆手术）。

实验室诊断–认为实验室参数独立 风险因素.

  • 高钙血症（过量 钙).
  • 低钾血症（钾缺乏症）

药物治疗

环境污染–中毒（中毒）。

  • 铅

其他原因

  • 位置变更（旅行强迫）
  • 怀孕 （第三学期/第三学期）。
  • 周期（周期的后半部分）