产品
普萘洛尔可以片剂，缓释胶囊和溶液形式购得（Inderal， 通用，hemangiol）。 自1965年以来，它已在许多国家/地区获得批准。
结构与性能
普萘洛尔（C16H21没有2，259.34 g / mol）存在于 毒品 作为盐酸普萘洛尔，白色 粉 可溶于 水。 普萘洛尔是外消旋体。 -对映异构体主要是活性的。
效果
普萘洛尔（ATC C07AA05）降低 血液 压力，降低 心 降低心肌收缩力，并具有抗心绞痛，血管收缩和抗心律不齐的特性。 它减少心脏工作并减少 氧气 消费。 这种作用归因于肾上腺素β受体（β1和β2）的拮抗作用。 普萘洛尔是一种非选择性和亲脂性的β受体阻滞剂，被吸收良好，并且可以通过 血液–脑 障碍。 它有很高的 首过代谢 和活性代谢产物。 半衰期约为3至6小时。
适应症
- 高血压
- 心绞痛
- 为了预防 心 攻击。
- 心律失常
- 焦虑相关的急性躯体主诉和心动过速。
- 肥厚性梗阻性心肌病
- 偏头痛预防
- 原发性震颤
- 嗜铬细胞瘤，与 阿尔法阻滞剂.
- 甲状腺功能亢进症 和甲状腺毒性危机。
- 血管瘤 见心得安下血管瘤。
剂量
根据专业资料。 剂量取决于适应症和剂型。 这 片 每天服用一到四次。
禁忌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
普萘洛尔是CYP2D6，CYP1A2和CYP2C19及其相应药物的底物 互动 是可能的。 普萘洛尔还具有药效学潜力 互动.
