通用

新药受到保护

新推出 毒品 通常受专利保护。 不允许其他公司复制这些 毒品 并未经制造商的同意自行分发。 但是，这种保护将在几年后失效。 例如， 抗抑郁剂 艾司西酞普兰 (西普拉克斯）于2001年在许多国家/地区获得批准，并在2014年撤销了专利保护。在许多国家/地区，法律授予的专利保护期限通常为20年。 有了补充保护证书，专利期限可以延长五年。 这是因为专利是在药物开发过程中而不是在发布过程中提早提出的，这缩短了有效使用寿命。

仿制药–后续药物

仿制药（单药：仿制药）是后继药物 毒品 专利保护期满后进入市场的产品。 它们以相同的数量和剂型包含与原始药物相同的活性药物成分。 但是，它们在赋形剂，外观和包装方面可能有所不同。 但是，仿制药通常被设计为与原始仿制药非常相似，以增加患者的接受度。 例如，某些伟哥仿制药含有这种染料 靛蓝胭脂红 并像原始颜色一样被染成蓝色。 特例由所谓的自动泛型表示，它们与原始泛型完全相同。

¹ 在规定的范围内

价格优势

今天，一种新药的开发成本估计超过20亿瑞士法郎。 仿制药可以以比原始药物低得多的价格提供，因为消除了这一巨大的财务支出。 例如，一包降脂药Sortis（100 mg，XNUMX 片）在引进非专利药之前的费用超过200瑞士法郎。 相应的 阿托伐他汀 仿制药的售价约为70瑞士法郎。因此，开处方和分配仿制药将大大减轻医疗保健系统和保费支付者的负担。

仿制药和原研药是否对应？

对于患者而言，关键的问题是仿制药的功效是否与原始药物相匹配，是否没有其他药物 不利影响。 “副本”与原始副本一样好吗？ 相同的活性成分包含在同一容器中不仅很重要 剂量 在一个平板电脑中。 同样重要的是，活性成分会从体内到达人体。 消化道 达到与原始版本相同的程度和速度。 每个通用产品在通过批准之前都必须通过此生物等效性测试，并且必须满足定义的限制。 关于药物质量，原始药物和非专利药物之间没有区别。

通用替代

通常，可以用普通药物替换原始药物而不会出现任何问题。 特别要注意治疗范围狭窄的药物，例如， 抗癫痫药 （例如， 卡马西平），抗心律失常药物（例如， 胺碘酮）， 还有一些 精神药物 （例如， 氯氮平）。 需要调整个别疗法的药物（例如， 锂）也可能会出现问题。 因此，应与医学或制药专业人士讨论替代处方药的问题。 这些人熟悉关键药物。