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依西酞普兰可以通过薄膜包衣获得 片，滴剂和可融化的片剂（西普拉克斯, 通用）。 自2001年以来，它已在许多国家获得批准。
结构与性能
依西酞普兰（C20H21FN2O，Mr = 324.4 g / mol）是 西酞普兰。 它存在于 毒品 如草酸依他普仑，白色至微黄色 粉 很少溶于 水。 Escitalopram是一种双环酞烷衍生物。
效果
艾司西酞普兰（ATC N06AB10）具有 抗抑郁剂 特性。 效果是由于抑制了再摄取 神经递质 羟色胺 进入突触前神经末梢。 它们通常会在两到四个星期内延迟发作。 艾司西酞普兰的半衰期约为30小时。
适应症
- 萧条
- 社交恐惧症
- 焦虑症
- 恐慌症
- 强迫症
剂量
根据专业资料。 该药物通常每天服用一次，与进餐无关。 停产应是渐进的。
禁忌
- 过敏症
- QT间期延长的患者
依他普仑不宜与 MAO抑制剂, 匹莫齐特及 毒品 延长QT间隔。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
艾司西酞普兰具有很高的相互作用潜能。 它主要由CYP2C19以及CYP3A4和CYP2D6代谢。 它是CYP2D6和CYP2C19的抑制剂。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 恶心，焦虑，躁动，异常的梦想，性欲减退，阳imp，射精障碍，肌肉和 关节疼痛，消化系统疾病， 疲劳, 发烧，睡眠障碍，头晕，感觉异常， 震, 鼻窦炎，打哈欠，出汗以及食欲下降或增加。 依西酞普兰可能会延长QT间隔。
