大肠癌的基因检测| 基因测试–什么时候有用?

大肠癌的基因检测

大肠癌 癌症 许多可影响的内部和外部影响以及遗传星座也对它有利。 在大肠 癌症, 饮食,行为和外部环境比 乳腺癌。 只有大约5%的大肠癌可归因于基因改变。如果患者的近亲已经在早年(50岁以下)或大肠和/或胃癌的发病率很高 癌症,这可能意味着需要进行测试。

最常见的肿瘤综合征是遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC或 林奇综合症)和家族性腺瘤性息肉病(FAP)。 后者导致许多人的成长 息肉 在年轻时会变成肿瘤。 大肠癌通常生长非常缓慢,如果足够早发现,通常可以将其切除。

然而,大肠癌常常未被发现,因为未注意到大肠癌的筛查,并且癌症通常不会引起任何症状,直到肿瘤进展为止。 如果怀疑有家族性,遗传性成分,应寻求医疗建议并考虑进行基因检测。 如果发现明显现象,应及早和定期检查以在早期发现胃肠道癌。 和结肠癌筛查

产前诊断(PND)–怀孕期间的基因检测

产前诊断一词由“出生前”和“出生”组成,即“出生前”。 因此,对孕妇进行评估是一项诊断措施。 流程条件 在子宫里的孩子。 这里有介入,即

侵入性和非侵入性,即非侵入性方法。 这些方法的重要组成部分是 超声波 考试, 血液 测试并从 脐带 or 胎盘。 诊断程序用于检测儿童的畸形或疾病。

它也可以用来识别父亲。 原则上,并非每种疾病都能被明确地检测出,但是试图对其进行澄清,并在必要时尽可能可靠地排除某些疾病。 不起眼的结果并不一定排除疾病或畸形。

但是,此信息在异常情况下非常重要,以便能够在子宫中治疗儿童。 例如,在胎儿的情况下 贫血即先天性 贫血胎儿, 血液 输血可以这种方式进行,这对于存活非常重要。 许多其他疾病也可以在治疗期间 怀孕.

也可以以此方式确定可能的,计划的,过早的交付的感觉。 测试还可以揭示 染色体,如三体性13、18或21一样,但例如 特纳综合征。 有关儿童的此类染色体异常或畸形的知识可以帮助您进行准备和进一步的生活计划。