可以在基因检测中检测到风湿病吗? | 基因测试–什么时候有用?

可以在基因检测中检测到风湿病吗?

遗传学诊断在风湿病学中也起着越来越重要的作用,因为正在研究越来越多的遗传特征作为某些风湿病的致病因素。 经常与风湿病有关的最著名的遗传特征之一是“ HLA B-27基因”。 它参与了“ Morbus Bechterew”疾病的发展, 银屑病类风湿 关节炎 以及与风湿病相关的许多其他疾病。

然而,对于大多数风湿性临床表现,疾病发展需要一些遗传缺陷或突变。 环境因素也起着重要作用。 吸烟 或不健康 饮食 在这里可以产生很大的影响。

因此,当怀疑有类风湿性疾病时,通常会进行基因检查,但对于(仍然)健康的人来说,其信息价值相当低。 许多没有生病的人携带不同的风险基因,实际生病的可能性很难确定。 在这种情况下,事先进行基因检测几乎是无效的。

但是,如果疾病是遗传性疾病,例如 血色病经常会导致关节问题的基因测试肯定对这种疾病有用。您可以在以下主题中找到有关此主题的其他信息:风湿性血色素沉着病是德国最常见的普通疾病,仅由单个遗传缺陷引起。 大约每400名人类都会受到此疾病的影响。 受影响的“ HFE基因”遭受单个突变,导致肠道吸收过多的铁。

由于铁中铁含量的显着增加 血液 并且排泄的可能性有限,铁不可避免地会储存在细胞和器官中。 皮肤, 关节,胰腺或 特别受影响。 后者可在早期阶段患上重病,导致肝硬化。 从长远来看,需要进行肝移植。

遗传 血色病 这是一种遗传病,可以通过基因检测非常可靠地发现。 如果疾病被诊断为时已晚,则不可逆转的损害 关节 并且器官可能已经发生。 但是,仅仅因为一个人携带了患病的基因,这种疾病并不一定要爆发。

对基因载体的一般筛查仍然不是规则。 的迹象 血色病 是关节问题和疲劳。 如果 血液 测试还揭示了铁的问题 平衡,应考虑并明确血色素沉着病。 或血色素沉着的症状