定义 – 什么是基因检测？
基因检测在当今医学中发挥着越来越重要的作用，因为它们可以用作诊断工具和许多疾病的治疗计划。 在基因测试中，分析一个人的遗传物质以确定是否存在遗传性疾病或其他遗传缺陷。 例如，可以对一个人进行检查以确定他或她是否更有可能患上阿尔茨海默氏症或是否具有某些类型肿瘤的遗传风险。
因此，基因检查可以揭示已经存在的疾病，从而确认怀疑，或显示特定疾病的风险增加。 然而，在后一种情况下，这种疾病不一定发生在每个基因携带者身上。 如今，基因检测在疫情期间尤为流行。 怀孕 在成长中的孩子，为了提前发现可能的疾病或残疾。
我应该什么时候进行基因检测？
原则上，进行基因检测有两种医学相关的原因： 诊断性基因检测：在这里，要确定已经存在的先天性疾病或遗传缺陷及其原因，并且要确定自己的血统测试或关于不同种族的起源。 这方面的一个例子是 囊性纤维化，这最初被怀疑，然后可以在基因测试中得到证实。 此外，可以在医学疾病或治疗的背景下对某些人体系统进行基因测试，以便规划治疗。
提前的基因测试可以提供对治疗可能的反应或对治疗中某些问题的易感性的迹象。 预测性基因检测：应该预测（仍然）健康人在生命过程中发生某种疾病的概率。 出于计划生育的目的，在遗传咨询期间，在已知家族疾病的情况下，也可以预测将各种疾病特征遗传给后代的概率。
特别是在 癌症 诊断，可以确定各种遗传因素，表明某种癌症疾病，如 结肠 or 乳腺癌 更有可能发生。
- 诊断基因测试：在这里，要确定已经存在的先天性疾病或基因缺陷及其原因，并通过亲子鉴定或不同种族的起源来确定自己的血统。 这方面的一个例子是 囊性纤维化，这最初被怀疑，然后可以在基因测试中得到证实。
此外，可以在医学疾病或治疗的背景下对某些人体系统进行基因测试，以便规划治疗。 提前的基因测试可以提供对治疗可能的反应或对治疗中某些问题的易感性的迹象。
- 预测性基因检测：应该预测（仍然）健康的人在生命过程中发生某种疾病的概率。 出于计划生育的目的，在遗传咨询的框架内，在已知家族疾病的情况下，也可以预测将各种疾病特征遗传给后代的概率。 特别是在 癌症 诊断，可以确定各种遗传因素，表明某种癌症疾病，如 结肠 or 乳腺癌 更有可能发生。
