氯氮平

产品中心

氯氮平可以片剂的形式在市场上买到(Leponex, 通用)。 自1972年以来,它已在许多国家获得批准。在某些国家中,它也被称为Clozaril。 氯氮平是在Wander和Sandoz开发的。

结构与性能

氯氮平(C18H19CIN4Mr = 326.8 g / mol)以黄色结晶形式存在 几乎不溶于 。 它是与三环和氯化二苯并二氮杂卓和哌嗪有关的衍生物,与 奥氮平 (Zyprexa,泛型)。

效果

氯氮平(ATC N05AH02)具有 镇静剂 和抗精神病药的特性。 影响是由于与各种相互作用 神经递质 系统。 氯氮平是下列药物的拮抗剂 多巴胺 D2受体,在α-肾上腺素受体,毒蕈碱受体(抗胆碱能),在 组胺 受体(抗组胺药)和 羟色胺 受体(5-HT2A,抗12-羟色胺能)。 半衰期在XNUMX小时范围内。

适应症

剂量

根据专业资料。 的 剂量 单独调整。 平板 每天服用一次或两次,与进餐无关。 停产必须是渐进的。 危险的 粒细胞缺乏症 偶尔会产生不利影响。 因此,开药医师必须定期检查 血液 数数。 处方必须标有“ BBK sic”(“ 计数检查已执行”)。 如果缺少便笺,则必须与药房的主治医生澄清是否进行了对照。

禁忌

  • 过敏症
  • 没有定期验血
  • 粒细胞减少症或 粒细胞缺乏症 在病史中。
  • 骨髓功能受损
  • 癫痫失控
  • 酒精类 精神病,中毒精神病,药物中毒,昏迷状态。
  • 循环衰竭和/或中枢神经系统 抑郁..
  • 严重的肾脏或心脏疾病, 心肌炎.
  • 急性 疾病,进行性肝病, 肝功能衰竭.
  • 麻痹性肠梗阻
  • 与可能引起粒细胞缺乏症的药物合用

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

氯氮平是几种CYP450同工酶的底物。 这些尤其包括CYP1A2和CYP3A4,以及CYP2C19和2D6。 相应的 互动 可能发生。 例如,CYP1A2抑制剂 氟伏沙明 可能会增加水平和 不利影响。 骨髓抑制 毒品 不应与氯氮平合用。 氯氮平可能会增加 不利影响 中枢性抑郁症 毒品。 其他 毒品 延长QT间隔的时间应格外小心。 其他 互动 可能发生。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括嗜睡,昏暗,头晕,体重增加,有时甚至很严重, 便秘,流涎过多,反应迅速 率(心动过速)。 氯氮平可延长QT间隔并引起其他严重的副作用,例如 疾病和癫痫发作。 该药物有时可能会危及生命 粒细胞缺乏症。 过去有死亡报告。 因此,必须认真遵循SmPC中的适当预防措施。