奥匹拉莫尔

热销产品

奥匹拉莫可以以下列形式商购 糖衣杏仁 （Insidon）。 自1961年以来，它已在许多国家/地区获得批准，最初是由Geigy批准，后来由诺华批准。

结构与性能

奥匹拉莫尔（C₂₃H₂₉N₃O，M_r = 363.5 g / mol）在结构上属于三环 抗抑郁药 并且是二苯并ze庚因衍生物。 它在药物中以盐酸奥吡莫尔的形式存在。

效果

Opipramol（ATC N06AA05）患有焦虑症， 镇静剂，抗抑郁药，抗组胺药，弱 抗抑郁剂，较弱的抗胆碱能和较弱的α-肾上腺素能。 不像其他三环 抗抑郁药，其效果并非基于抑制 神经递质 再摄取。 Opipramol是一种非选择性MAO抑制剂，是一种温和的拮抗剂 多巴胺 受体，sigma受体的激动剂和a受体的拮抗剂 羟色胺 受体等。 半衰期为7至11小时。

适应症

• 伴有焦虑，不安，紧张，睡眠障碍和抑郁的情绪状态。
• 与心血管，胃肠道，皮肤疾病模式相关的心身疾病和继发性情绪， 更年期症状 和 头痛.

剂量

据SmPC。 的 毒品 通常在饭后或饭后每天服用一次，最多XNUMX次。 停产应是渐进的。

禁忌

• 过敏症，包括对相关药物的过敏。
• 新鲜心肌梗塞
• AV块
• 弥漫性室上或心室传导障碍。
• 用中枢性抑制药或酒精急性中毒
• 急性ir妄
• 急性尿retention留
• 未经治疗的窄角型青光眼
• 前列腺肿大，残留尿液
• 麻痹性肠梗阻
• 与MAO抑制剂合用

有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

Opipramol被CYP2D6代谢。 它有很大的毒品潜力 互动，例如 MAO抑制剂，抗凝药，中枢性抗抑郁药 毒品，SSRI， 抗胆碱药及 拟交感神经药.

不利影响

最常见的不良影响包括：

• 睡意睡意 疲劳.
• 头晕
• 视觉障碍