氟喹诺酮类药物

介绍

氟喹诺酮类是一组 抗生素 特别适合治疗所谓的革兰氏阴性棒 。 竿 在显微镜下看起来很长的所有细菌。 革兰氏阴性是指通过特殊的染色方法(革兰氏染色)表现出的特征。

革兰氏阴性杆菌主要是 发生在 消化道 (所谓肠杆菌)。 这些可以通过氟喹诺酮类药物特别好地处理。 氟喹诺酮类药物中的新物质也可有效抵抗其他细菌。 氟喹诺酮类药物用作广谱 抗生素,例如作为泌尿道感染的首选疗法。

适应症

氟喹诺酮类药物的治疗适应症是多种多样的,因为这是一类 抗生素 具有广泛的活动范围。 氟喹诺酮类的最早活性成分主要适用于肠细菌(细菌在 消化道)。 因此,它们通常用于尿路的简单感染, 膀胱 可能还有生殖器(例如, 前列腺).

这些感染通常是由肠道涂片感染引起的,因此通常对氟喹诺酮类药物有反应。 严重的胃肠道感染也可以用氟喹诺酮类药物治疗。 如有必要,例如环丙沙星的疗法也适用于治疗急性炎症。 胰腺.

下一代的氟喹诺酮类药物作用范围广得多,因此也可用于感染氟喹诺酮类药物。 呼吸道 或在耳朵里 鼻子 和喉咙区域。 由细菌引起的骨和关节疾病也可以用氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星治疗。 此外,氟喹诺酮类药物在所谓的医院感染(在医院/护理单位中获得)的治疗中也很重要。 这些通常是耐药菌的感染,通常可以用氟喹诺酮类药物如莫西沙星治疗。

有效成分,功效

术语氟喹诺酮描述了一组杀死细菌的抗生素。 活性成分诺氟沙星,环丙沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星和莫西沙星均属于氟喹诺酮类。 氟喹诺酮类药物通过所谓的回旋酶抑制作用发挥作用。

回旋酶是细菌繁殖遗传物质所必需的一种酶。 细菌的回旋酶也称为拓扑异构酶II。 通过抑制这种拓扑异构酶II,细菌不再能够复制其遗传物质(= DNA)。

这抑制了细菌菌落的生长(抑菌),然后细菌死亡(杀菌)。 除了抑制促旋酶外,还讨论了氟喹诺酮类药物的其他作用机理,因为它们的良好功效不能仅通过抑制促旋酶来解释。 然而,到目前为止,还没有在实验中确认具体的作用机理。

氟喹诺酮类药物的作用方式已经特别确立,因为活性成分与组织的结合非常紧密。 该性质描述了氟喹诺酮类在组织中特别好地扩散的能力。 因此,它们非常适合于治疗包括骨骼在内的许多组织感染。