吗啡

吗啡

• 吗啡
• 曲马多
• 吡iri胺
• 可待因
• 芬太尼
• 丁丙诺啡
• 戊唑嗪

阿片类药物 可以以多种方式提供。 片剂（经口），静脉注射（即 静脉），栓剂（直肠），贴剂（透皮）或滴剂。 阿片类药物/吗啡具有很大的依赖性潜力。

根据摄入的类型和所用物质的不同，这种潜力可能会更强或更弱。 例如，海洛因（吗啡的衍生物）的静脉内供应具有最大的依赖潜力，因为海洛因会淹没海洛因。 脑 摄入后非常快，因此在摄入后很短的时间内即可达到“所需”的中毒状态。 戒断症状包括出汗， 疼痛, 腹泻。 , 呕吐 和循环衰竭。

长时间服用阿片类药物会产生耐受性。 这削弱了许多影响，并形成了习惯。 最重要的是，止痛药（即唯一所需的作用）减弱了。

受宽容发展影响最小的是 便秘 （便秘）和 瞳孔 收缩（瞳孔缩小），因此即使长时间摄入，它们仍会不受限制地发生 阿片类药物。 阿片类药物过量通常伴有典型的三联征：在治疗上，必须尽快服用阿片类药物拮抗剂，以尽可能地抵消毒药的作用。 纳洛酮通常用作这种解毒剂。

重要的是要注意，纳洛酮的半衰期相对较短，只有一小时，而大多数阿片类药物在体内的作用时间更长，因此必须定期注射纳洛酮。

• 瞳孔缩小（瞳孔缩小）
• 呼吸抑郁
• 昏迷

不同的阿片类药物具有非常不同的镇痛作用。 吗啡已被指定为效力1，因此其他阿片类药物的镇痛效力是相对于吗啡的镇痛效力。

舒芬太尼具有最强的镇痛作用。 它的效价为1000，因此是1000倍以上 疼痛-比吗啡舒缓（这意味着它可以以比吗啡低1000倍的剂量给药，以达到相同的镇痛效果）。 为了提及行动的其他优势， 疼痛 降幅依次为：舒芬太尼 芬太尼 <丁丙诺啡<吗啡<吡曲胺<五唑 可待因 < 曲马多 <替丁。

吗啡以片剂形式被很好地吸收（吸收到吗啡中）。 血液 但它受制于独特的首过机制（因为从胃肠道吸收吗啡的血液首先流经胃肠道）。 肝（其中大部分吗啡已被代谢），相对较少的活性成分到达生物体内，因此吗啡的生物利用度较低）。 但是，在以片剂形式给药时已经考虑到了这一点，因此片剂中的剂量是如此之高，以至于即使在片剂中被分解后，仍然可以保证足够的效果。 肝。 吗啡的半衰期约为2-4小时。