产品
奥昔布宁可以以片剂形式和透皮贴剂（Ditropan，Kentera）商购获得。 自1988年以来，它已在许多国家获得批准，而透皮贴剂自2007年起可用。 参见膀胱内奥昔布宁溶液（用于泌尿系统） 膀胱）。 其他剂型已在美国发布，但在许多国家/地区均不可用。 这些包括透皮 凝胶，适用于 皮肤 并通过皮肤将活性成分释放到血液中。
结构与性能
奥昔布宁（C22H31没有3Mr = 357.5 g / mol）是与以下物质结构相关的外消旋体 阿托品。 它是叔胺，存在于 毒品 用作碱或盐酸奥昔布宁。 盐酸奥昔布宁为白色结晶 粉 易溶于 水.
效果
奥昔布宁（ATC G04BD04）具有副交感神经作用（抗胆碱能），痉挛作用和 局麻药 特性。 放松 膀胱 平滑肌，减少尿急和膀胱排空频率。 它还减少了分泌物的分泌。 汗腺。 这种作用是由于对毒蕈碱M-具有竞争性拮抗作用乙酰胆碱 受体。
适应症
并非所有剂型都被批准用于所有适应症。 奥昔布宁也可用于严重出汗（多汗症）的标签外，但在许多国家/地区，监管机构未批准将其用于此目的。
剂量
据SmPC。 奥昔布宁经口和经皮给药； 某些临时制剂还需要膀胱内给药。
禁忌
奥昔布宁因其抗胆碱能特性而在许多疾病和疾病中禁忌使用。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
奥昔布宁被CYP3A4生物转化并经历高 首过代谢 口服时，减少 生物利用度 降低至6％。 对应药物 互动 是可能的。 其他 抗胆碱药 可能会增强奥昔布宁的抗胆碱能副作用，应避免使用或谨慎使用。 该药物的副交感神经特性可能减慢肠道运输并影响肠胃功能。 吸收 另一个 毒品。 胆碱能的功效 毒品 动力学可能会被废止。 酒精可能会导致嗜睡增加。
不利影响
潜力 不利影响 之所以出现这种病，主要是由于奥昔布宁的抗胆碱能特性。 最常见的不良影响包括：
