定义和属性
当我们服用片剂或胶囊剂时，它含有一定量的活性药物成分。 通常，完整 剂量 不进入血液。 有些活性成分不能从剂型中完全释放出来（释放），而另一些则只是从肠中被部分吸收（吸收），其中一些在肠道内以及在第一次代谢过程中被代谢 肝 段落（首过代谢）。 口服生物利用度是指 剂量 出现在全身血流中。 它在0（0％）和1（100％）之间变化。 计算公式如下：绝对口服生物利用度F = AUC口服 / 曲线下面积iv 曲线下面积（AUC）是指等离子下方的面积 浓度 静脉或经口曲线 管理。 供参考，AUCiv 用来。 始终是100％，因为整体 剂量 出现在 血液 静脉给药时。 生物利用度的定义通常不仅包括（AUC），还包括（例如最大，曲线级数）。
依赖配方
生物利用度不仅是物质性质。 这也很大程度上取决于药物的配方。 不会溶解在钢瓶中的钢片 胃 肠道的生物利用度为0％。 所以， 通用 毒品 还必须满足所谓的生物等效性测试（请参见 通用 药物）。
药物相互作用
毒品 生物利用度低的人容易吸毒 互动。 例如，双膦酸盐 伊班膦酸，用于 骨质疏松 这种疗法的深层生物利用度仅为0.6％。 如果 钙 如果同时服用，生物利用度甚至会进一步降低至丧失功效的地步。 毒品 高 首过代谢也会降低生物利用度，也容易感染 互动。 如果生物转化受到抑制，则达到 循环 可能会增加。 这有利于 不利影响.
深层口服生物利用度
一些药物具有如此深的生物利用度，以致无法口服给药。 例如，这是真的 硝酸甘油，因此以舌下形式给出。 此外，许多现代药物，例如 抗体 和别的 生物制剂，无法通过口服获得，因此通常以 输液 or 注射.
