普伐他汀

产品

普伐他汀可以以片剂形式商购(Selipran,仿制药)。 自1990年以来,它已在许多国家/地区获得批准。

结构与性能

普伐他汀(C23H36O7Mr = 424.5 g / mol)存在于 毒品 作为普伐他汀 ,白色至黄白色 或易溶于的结晶性粉末 。 它不是前药,与其他药物不同 他汀类药物.

效果

普伐他汀(ATC C10AA03)具有降脂作用。 降低 低密度脂蛋白 和甘油三酸酯和增加 高密度脂蛋白胆固醇。 其作用归因于HMG-CoA还原酶的抑制和HMG-CoA还原酶的抑制。 胆固醇。 它还具有多效作用。

适应症

用于血脂异常的治疗(原发性 高胆固醇血症,合并 高脂血症),心血管疾病和冠状动脉的二级预防 动脉 疾病 高胆固醇血症.

剂量

据SmPC。 平板 通常在晚上服用,与进餐无关。 平常的日常 剂量 在10至40毫克之间。

禁忌

  • 过敏症
  • 活动性肝病
  • 未阐明的肝酶升高
  • 胆汁淤积
  • 怀孕和哺乳期

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

交互作用

普伐他汀,与其他药物不同 他汀类药物与CYP450几乎没有相互作用,因此具有较低的相互作用潜能。 毒品 互动 可能与环孢霉素,离子交换树脂, 大环内酯类,贝特类和吡咯 抗真菌药.

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括肌肉骨骼 疼痛, 恶心, 呕吐, 腹泻。 ,呼吸道感染和 头痛. 他汀类药物 很少会引起肌肉疾病,威胁生命的骨骼肌衰竭,以及 损伤。