产品
雷贝拉唑可以薄膜包衣的形式商购 片 （Pariet， 通用）。 自1999年以来，它已在许多国家获得批准。 通用 自2012年起提供版本。
结构与性能
雷贝拉唑（C18H21N3O3S，Mr ＝ 359.4g / mol）是苯并咪唑和吡啶衍生物和外消旋物。 它存在于 毒品 作为雷贝拉唑 钠，白色至黄白色 粉 高度易溶于 水.
效果
雷贝拉唑（ATC A02BC04）减少 胃酸 通过抑制质子泵的分泌（H+/K+-ATPase）在胃前庭细胞中不可逆转。 它在局部的管腔中不起作用 胃 但被肠道吸收并通过全身进入前庭细胞 循环。 它是一种前药，仅在前庭细胞的小管中从酸转化为活性形式，在该小管中它与质子泵共价结合，从而抑制了质子泵。 雷贝拉唑对酸不敏感，必须以肠溶剂型给药。 它的半衰期短，约为一小时，但作用时间长。
适应症
剂量
根据专业资料。 的 片 通常在早餐前一天服用一次。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
雷贝拉唑由CYP3A和CYP2C19代谢。 相应的 互动 是可能的。 交互作用 可能与 华法林, 环孢菌素及 克拉霉素。 胃液pH值升高可能会影响 吸收 另一个 毒品.
