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克拉霉素可以薄膜包衣形式商购 片，缓释片，口服混悬液和 粉 用于输液（Klacid，仿制药）。 自1990年以来，它已在许多国家/地区获得批准。克拉霉素不能与 环丙沙星.
结构与性能
克拉霉素（C38H69没有13Mr = 747.96 g / mol）以白色结晶形式存在 粉 几乎不溶于 水。 它是半合成制备的。 它是的6-甲基衍生物 红霉素。 与母体化合物不同，它是 胃酸 稳定，具有较高的 生物利用度 （55％）和更长的半衰期（包括代谢产物，长达6小时）。 克拉霉素具有活性代谢产物（4-OH-克拉霉素）。
效果
克拉霉素（ATC J01FA09）具有针对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抑菌至杀菌特性。 这种作用是由于通过结合细菌的50S亚基抑制了细菌蛋白质的合成。 核糖体.
适应症
用于治疗易感病原体的细菌感染性疾病。
剂量
据SmPC。 平板 通常每天两次（早晨和晚上，相隔12个小时）服用，并且与餐食无关（缓释片：每天一次，随食物服用）。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
克拉霉素具有很高的药物开发潜力 互动。 它既是CYP3A的底物和有效抑制剂，也是CYPXNUMXA的抑制剂。 P-糖蛋白.
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 失眠, 头痛，睡意， 味道 变化，胃肠道不适，瘙痒，皮疹和无力。 很少有严重的副作用，例如 QT间期延长 有心律不齐的可能。
