产品
红霉素可从市场上买到 管理 以片剂和颗粒形式（Erythrocin / Erythrocin ES）制成。 本文指的是 毒品 用于摄入。 红霉素于1950年代首次获得批准。
结构与性能
红霉素是由细菌产生的天然物质（以前称为）。 在口服药物中，它以红霉素琥珀酸乙酯的形式存在，白色，结晶，吸湿 粉 几乎不溶于 水。 它是红霉素A，B和C的混合物，其中红霉素A占最大比例。 红霉素对酸不稳定，并被下列物质部分分解 胃 摄入后会变酸。 它有一个低 生物利用度 约占40％。 平板 在某些国家/地区还可以买到含有红霉素硬脂酸酯的产品。
效果
红霉素（ATC J01FA01）对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有抑菌特性。 这种作用是由于结合到细菌的50S亚基而抑制了细菌蛋白质的合成。 核糖体。 半衰期很短，为1至2个小时。
适应症
用于治疗易感病原体的细菌感染性疾病。 适应症包括呼吸道感染， 皮肤 感染，以及 性传播疾病. 大环内酯类 何时给出 青霉素 不能使用。
剂量
根据处方信息。 这 毒品 通常每天空腹服用XNUMX次 胃，即饭前至少一小时或饭后两小时。 根据德国SmPC，儿童也可以随食物一起服用药物。
禁忌
- 超敏反应，包括对其他 大环内酯类.
- 严重肝功能不全
- 与麦角胺或二氢麦角胺合用
- 与结合 他汀类药物 经由CYP3A4代谢。
- 与结合 毒品 延长QT间隔。
- 与结合 阿司咪唑, 特非那定, 西沙必利, 多潘立酮及 匹莫齐特.
- 先天性或后天性 QT间期延长.
- 电解质平衡失调，例如低钾血症和低镁血症
- 临床相关 心动过缓 和心律不齐。
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
红霉素是CYP3A4的抑制剂，因此可能引起大量的药物 互动.
不利影响
最常见的不良影响包括：
