药物的控释
药物的特殊设计可用于在延长的时间内实现活性成分的延迟，延长，连续和受控释放。 这使得时间，位置和释放速率受到影响。
盖伦斯
持续释放 毒品 包括持续释放 片， 持续释放 胶囊， 持续释放 颗粒及 悬浮液。 注射剂也可以持续释放，并且 透皮贴剂 延迟释放活性成分。 产品的盖仑数有所不同。 主要方法包括：
- 特殊涂料，在芯层有一个储液槽。
- 嵌入聚合物基质（基质 片).
- 渗透控制系统
片剂和胶囊剂还可包含具有这些性质的小颗粒或小丸。 肠溶药物仅在小肠的碱性环境下会分解，而在酸性胃中不会崩解。 这称为延迟发布。 通常将各种方法结合在一起。 本文指的是强力措施。 延迟也可以通过活性成分设计来实现。 一个例子是ADHD药物和前药赖斯安非他命。
药品名称
持续释放 毒品 用各种术语来指代和缩写。 这些包括：
- 延迟：延迟（延迟）。
- MR：修改发行版（修改发行版）。
- ER：扩展发布（扩展版本）
- SR：持续释放或缓慢释放（持续释放，缓慢释放）。
- CR：连续释放或受控释放（持续释放，受控释放）。
- DR：延迟发行（延迟发行）或双重发行/双重发行（双重发行）。
- 洛杉矶：长效（长效）。
其他术语包括延长释放，定期释放，延长和存放。 根据缩写，通常没有关于释放的确切性质的可靠结论。
稳定的血浆浓度
常规 片 or 胶囊 没有持续释放（IR：立即释放）的物质会迅速分解，从而释放出整个 剂量 吸收 立刻。 浓度 出现峰，并且浓度曲线的特征是多次加药时的起伏。 这些剂型特别适用于急性治疗。 延迟可实现更均匀，更平坦的血浆浓度，从而降低了 剂量 - 相关 不利影响。 避免波动，并且效果稳定。 持续释放 生物利用度 可能会增加浓度，因为较低的浓度会导致运输过程不饱和。 缓释制剂的设计还可以降低滥用的可能性。
加药间隔更长
活性成分的延迟释放延长了给药间隔，因此，该药物需要减少给药频率，这可能对 治疗依从性。 延迟对于半衰期过短的活性成分特别有吸引力。 某些缓释制剂的设计应使初始 剂量 首先被释放，血浆不断 浓度 通过第二剂量的受控释放来维持剂量。 持续释放 毒品 没有这些功能的患者通常不适合急性治疗，因为 行动开始 被延迟。
缺点
缓释剂型通常不得分割，咀嚼，压碎或粉碎，因为整个剂量可能会立即释放，并且延误就消失了。 不正确的处理可能导致中毒。 这限制了灵活性。 但是，有些持续释放的片剂可能会分开出售。 持续释放制剂的制造更加复杂和昂贵，并且并非所有活性成分都适合于这种制剂。 缓释制剂更容易受到 首过代谢。 正常剂量可使该过程饱和。 另一方面，从持续释放药物释放的低剂量可以迅速进行生物转化。
