泮托拉唑

热销产品

top托拉唑可以以下列形式商购 肠溶片 自1997年以来已在许多国家/地区获得批准（潘托唑， 通用）。 较不常用的是 颗粒 和注射剂。

结构与性能

top托拉唑（C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S，M_r ＝ 383.37g / mol）是苯并咪唑衍生物和外消旋物。 在 片，它作为 钠 盐和倍半水合物（1.5 H₂O），白色 粉 可溶于 水.

效果

top托拉唑（ATC A02BC02）可减少 胃酸 通过抑制质子泵（H⁺/K⁺-ATPase）在胃前庭细胞中不可逆转。 它在局部的管腔中不起作用 胃 但被肠道吸收并通过全身进入前庭细胞 循环。 它是一种前药，仅在前庭细胞的小管中从酸转化为活性形式，在该小管中它与质子泵共价结合，从而抑制了质子泵。 top托拉唑对酸不敏感，必须以肠溶剂型给药。 抑制 胃酸 分泌物是 剂量依赖，并且完全作用会延迟3到5（最多7）天。 由于具有共价键结合作用，azole托拉唑的有效期比其1.5 h的短半衰期要长得多，对于大多数患者，每天一次给药就足够了。

适应症

• 自我用药：短期治疗 回流 症状（例如， 燃烧 胃，反酸）在18岁以上的成年人中进行。
• 反流 疾病， 返流性食管炎.
• 感染 幽门螺旋杆菌 与两个结合 抗生素 用于胃或肠 溃疡.
• 预防由非甾体抗炎药治疗引起的胃和肠溃疡（胃保护）。
• 佐林格-埃里森综合征 和其他疾病的形成增加 胃酸.

剂量

根据专业资料。 的 片 每天根据饮食适应症和饭前服用一次或两次。

禁忌

• 过敏症
• 孩子们 怀孕 和哺乳期：请参阅SmPC。

有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

由于pan托拉唑抑制胃酸分泌，因此可能会影响 吸收 of 毒品 如果这是pH依赖性的。 例如抗真菌药就是如此 酮康唑，由于其去质子化并因此变得更具亲脂性，因此在碱性范围内的溶解度较差。 建议 酮康唑 与酸性饮料（例如可口可乐）一起服用。 这 吸收 的 HIV蛋白酶抑制剂 阿扎那韦 是pH依赖性的，其 生物利用度 pan托拉唑会严重损害其生命力。 因此，不建议同时使用。 top托拉唑被CYP2C19和CYP3A生物转化为非活性代谢物。 根据SmPC，没有临床意义 互动 迄今为止已被证明。 与 奥美拉唑。 凝血酶原时间/INR 接受维生素K拮抗剂治疗的患者应进行监测。

不利影响

最常见的不良影响包括：

• 头痛，头晕
• 视觉障碍（视物模糊）
• 恶心, 呕吐, 腹泻。 , 便秘, 腹痛，上腹部不适， 胀气.
• 过敏和瘙痒

镁缺乏症 在PPI下可能会发生，尤其是在长期治疗期间。 在长期治疗中 镁 水平应定期监测。 的摄入量 维生素B12 也可能减少。