活性物质 哌多洛尔 属于β受体阻滞剂组。 除其他外，它用于 治疗 of 高血压.
什么是吲哚洛尔？
活性物质 哌多洛尔 属于β受体阻滞剂组。 除其他外，它用于 治疗 of 高血压. 吲哚洛尔 是非选择性的 Beta阻滞剂。 它也是II类抗心律失常药。 药物使 血液 船舶 并降低 胃和食管静脉血压增高。 在欧洲，该药物自1969年开始使用，通常以片剂形式给药。 品多洛尔也用于抢救医学。
药理作用
吲哚洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂。 这意味着在摄入后，该物质一方面可以对人体的 β-1 受体发挥作用。 心 另一方面在其他β受体。 β 受体充当属于自主神经系统的交感神经纤维的结合位点。 神经系统. 它们通常由神经递质激活 肾上腺素 和 去甲肾上腺素，由身体自身产生。 然而，身体自身的神经递质在受体处被吲哚洛尔取代，这反过来又对它们的作用产生抑制作用。 吲哚洛尔导致降低 血液 β-1 受体的压力，属于 心. 这导致减少 体积 的心跳。 由于这种影响，有一个缓解 心 泵送功能。 此外，心跳次数减少，从而恢复正常节律。 作为药物，吲哚洛尔也适用于眼部局部治疗以降低眼压。 在此过程中，药物以以下形式给药 眼药水. 然而，目前尚不清楚 β 受体的阻断如何产生这种积极作用。 一些医生认为吲哚洛尔会减少眼内房水的产生。 此外，已经存在的房水可以更好地排出。 吲哚洛尔主要是口服或静脉给药。 这 生物利用度 药物的 95%，而血浆 蛋白质结合 是 60%。 代谢通过 肝. 在这个过程中，吲哚洛尔的血浆半衰期平均为四小时。 随后，40% 的物质通过肾脏排出体外。
医疗用途
吲哚洛尔最重要的使用领域是 高血压。 在这种情况下，目的是减少过多 血液 压力水平和正常化 胃和食管静脉血压增高 永久性。 另一个迹象是 心痛 在一个上下文中 心绞痛 胸大肌发作和冠心病（CHD）。 因此，吲哚洛尔适用于降低心脏 应力。 另外，快速 心律失常 被品多洛尔恢复正常。 通过 管理 of 眼药水, 吲哚洛尔还有助于降低升高的眼内压，这在 青光眼 （青光眼）。 在慢性开角的情况下尤其如此 青光眼，这是一种特殊形式的青光眼。 在 急救药物，哌多洛尔用于治疗室上性 心动过速 (SVT)。 在这 心律失常，这可以在摄入后表现出来 硝酸甘油, 有每分钟一百次以上的过高脉搏率。 吲哚洛尔以片剂形式市售。 该药每天服用 XNUMX 到 XNUMX 次，无论进餐如何。
风险和副作用
给予吲哚洛尔可能会给患者带来不必要的副作用，但这并非不可避免。 在大多数情况下，受影响的人患有 腹泻。 , 便秘, 恶心, 呕吐, 疲劳，嗜睡，紧张，出汗， 抑郁., 头痛、睡眠障碍和过敏 皮肤 瘙痒和发红等反应。 有时，泪流减少， 结膜炎，心跳缓慢， 冷 手臂和腿部的感觉，干燥 口， 肌肉 抽筋，也可能出现肌肉无力。 很少增加 心肌无力 或循环系统问题、效力虚弱、困难 呼吸, 增加下降 胃和食管静脉血压增高, 恶化 糖尿病 mellitus（糖尿病）和昏厥。 如果患者患有 肾 功能，症状可能会进一步恶化。 如果存在某些禁忌症，则不得使用吲哚洛尔。这些禁忌症包括严重的心脏传导系统疾病、严重的心肌功能不全、心血管疾病 休克，每分钟少于50次的慢速心律，以及最近一次 心脏病发作的。 其他禁忌症包括 低血压, 支气管哮喘, 慢性阻塞性肺病, 酸度过高 角膜的新陈代谢或营养障碍。 除此之外 管理 必须仔细考虑吲哚洛尔的功能 肝 和肾脏受损，高体力 应力 或严格 禁食 发生了，一个 嗜铬细胞瘤 存在或患者患有严重 银屑病。 同样适用于 怀孕 和哺乳期。 同样，仔细考虑 管理 儿童需要服用吲哚洛尔。 交互作用 吲哚洛尔也可以与其他药物一起使用。 例如，同时给药 胰岛素 或其他物质用于 糖尿病 治疗 可能会增加或延长其效果。 同时服用吲哚洛尔和三环 抗抑郁药, 毒品, 利尿剂，吩噻嗪， 巴比妥类药物 除了血管扩张剂，还有血压下降的风险。 患者的 心率 如果同时给予吲哚洛尔可能会下降 强心苷 or 毒品 那个行为 脑，如 可乐定, 甲基多巴, 利血平，和胍法辛。 如果 可乐定 突然停药，同时服用吲哚洛尔，可想而知血压会大幅升高。 同时服用非甾体抗炎药 毒品 如 吲哚美辛 β-受体阻滞剂可能会削弱吲哚洛尔的降压作用。 此外，哌多洛尔会降低下列药物的作用： 肾上腺素. 在这种情况下，有必要增加 剂量 肾上腺素。
