血小板减少症:还是其他? 鉴别诊断

,造血器官免疫系统 (D50-D90)。

  • 再生障碍性贫血 –以全血细胞减少症为特征的贫血形式(同义词:三血细胞减少症: 血液; 干细胞疾病)和伴随的发育不全(功能障碍) 骨髓.
  • 弥散性血管内凝血; 弥散性血管内凝血(DIC综合征,缩写:DIC;消耗性凝血病)–获得性 血液 由于过度消耗凝血因子和 血小板 (血小板)。
  • 妊娠期 血小板减少症 (怀孕相关的孤立性血小板减少症); 表现(首次出现):II./III。 Trimenon(孕晚期); 当然:无症状; 频率:75%; 影响大约所有怀孕的5-8%。
  • 溶血性尿毒症综合征(HUS)–微血管病性溶血三联征 贫血 (MAHA;贫血的形式,其中 红细胞 (红血球被破坏), 血小板减少症 (异常减少 血小板/血小板)和急性 伤害(AKI); 通常发生在儿童感染的环境中; 最常见的原因 急性肾功能衰竭 要求 透析 in 童年 [婴幼儿]。
  • 肝素诱发 血小板减少症 (HIT)–药物诱发的血小板减少症的最常见形式(I型HIT,II型HIT); 见下文 血栓形成/药物疗法。
  • 脾功能亢进–脾肿大的并发症; 导致功能能力超出必要水平; 结果,有过多 消除 of 红细胞 (红细胞), 白细胞 (白血细胞) 以及 血小板 (血小板)来自外周血,导致全血细胞减少(所有系统的血细胞减少)。
  • 特发性血小板减少性紫癜(ITP); 同义词:免疫性血小板减少症; 紫癜性出血; 血小板减少性紫癜; 自身免疫性血小板减少症免疫性血小板减少性紫癜); 主要影响儿童。
  • 巨幼细胞 贫血/恶性贫血 –引起的贫血(贫血) 维生素B12缺乏症 或者(较不常见) 叶酸 不足。
  • 血栓性血小板减少性紫癜(TTP;同义词:Moschcowitz综合征)–伴有紫癜的急性发作 发烧, 肾功能不全 ( 弱点; 肾功能衰竭), 贫血 (贫血),以及短暂性神经和精神疾病; 发生主要是家族性的偶发性,常染色体显性遗传。

内分泌,营养和代谢紊乱(E00-E90)。

  • 范科尼综合症(同义词:Gluco-amino-磷酸盐 糖尿病,De-Toni-Debré-Fanconi综合征,里诺小管综合征(Fanconi)。
    • 遗传性(遗传性De-Toni-Debré-Fanconi综合征;常染色体隐性遗传)–肾功能不全(近端小管),尿中排泄葡萄糖,氨基酸,钾,磷酸盐和蛋白质; 高钙血症并伴有肾钙化和代谢性酸中毒(代谢性酸中毒)
    • 由于继发性(例如,代谢性疾病;肾毒性物质)而获得。
  • 叶酸 缺乏(由于滥用酒精或食欲不振)→ 巨幼细胞性贫血/恶性贫血.
  • 高雪氏病-具有常染色体隐性遗传的遗传病; β-葡萄糖脑苷脂酶酶的缺陷导致脂质贮积病,导致脑苷脂主要贮存在 和延髓 骨头.

传染病和寄生虫病(A00-B99)。

  • 未指明的感染
  • 登革热
  • 汉坦病毒病
  • 感染艾滋病毒
  • 利什曼病
  • 钩端螺旋体病(威尔氏病)
  • 疟疾

,食道, 和小肠(K00-K67; K90-K93)。

  • 门脉高压症 –当门静脉的永久性压力增加> 10 mmHg时,发生与临床相关的门静脉高压症(同义词:门静脉高压症;门静脉高压症)(门静脉高压症) 静脉).

肌肉骨骼系统和 结缔组织 (M00-M99)。

  • 干燥综合征 (SS)–胶原蛋白引起的自身免疫性疾病,导致慢性炎症性疾病或外分泌腺破坏,其中唾液和泪腺最常见。
  • 系统的 红斑狼疮 (SLE)–主要影响疾病的自身免疫性疾病/胶原病 皮肤 和许多 内部器官.

肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。

  • 急性淋巴细胞白血病(ALL)
  • 急性髓细胞性白血病(AML)
  • 慢性淋巴细胞性白血病 (CLL)–造血系统(成血细胞病)的恶性肿瘤。
  • 慢性粒细胞白血病(CML)
  • 骨髓 转移 (骨髓中的女儿肿瘤)。
  • 恶性 淋巴瘤 (起源于淋巴系统的恶性肿瘤),主要与 霍奇金氏病 (淋巴系统的恶性肿瘤(恶性肿瘤),可能累及其他器官)。
  • 非霍奇金淋巴瘤
  • 浆细胞瘤 (多发性骨髓瘤)–恶性(恶性)全身性疾病,是B型非霍奇金淋巴瘤之一 淋巴细胞.

灵魂– 神经系统 (F00-F99; G00-G99)。

  • 慢性酒精中毒(酒精依赖)

怀孕,分娩和 产褥期 (O00-O99)。

  • HELLP综合征 (H =溶血/溶解 红细胞 (血液中的红细胞),EL =升高 ,LP =低血小板)); ICD-10 O14.2)–的特殊形式 先兆子痫血球计数 变化; 发病率:15-22%。
  • Rh不相容性–血型与Rh阴性(Rh-,rh,基因型dd)母亲和Rh阳性(Rh +,Rh,基因型Dd,dD,DD)之间的恒河猴因子抗原“ D”不相容。

可能引起血小板减少或血小板功能障碍的药物:

放射治疗

环境污染–中毒(中毒)。

进一步

  • EDTA引起的假性血小板减少症:由于IgG型自动凝集素 抗凝乙二胺四乙酸(EDTA)存在下体外血小板凝集反应。
  • 怀孕:妊娠血小板减少症(孤立的血小板减少症;生理下降:约10%); 表现形式:II./III。 Trimenon; 当然:无症状; 在所有孕妇中,约有5-8%的血小板计数<150,000 /μl。
  • 血管缺损(已获得)