Xa因子抑制剂

产品

直接因子Xa抑制剂可以薄膜包衣的形式商购 胶囊。 在2008, 利伐沙班 (Xarelto)是该组中首个在许多国家和欧盟获得批准的代理商。 今天还有其他 毒品 在市场上,下面列出。 喜欢 凝血酶抑制剂这些活性成分分别属于所谓的DOAK(直接口服抗凝剂)和NOAK(新型口服抗凝剂)。 活性成分的名称包含缩写Xa,例如 依多沙班.

结构与性能

Xa因子抑制剂是小分子化合物,不是 生物制剂。 它们被设计成以L形结合至药物靶标因子Xa的活性位点。

效果

Xa因子抑制剂(ATC B01AF)具有抗血栓形成特性。 这些作用是基于对因子Xa的直接,可逆和选择性抑制。 该凝血因子在 血液 凝血级联。 它是在内部和外部途径中均由X因子形成的丝氨酸蛋白酶,并催化凝血酶原中凝血酶的形成。 凝血酶转化 纤维蛋白原 去纤维蛋白,促进纤维蛋白栓塞的形成。 Xa因子抑制剂还对血小板聚集具有间接作用。 不像 低分子量肝素,因子Xa抑制剂不必在 皮肤 但可以口服。 与维生素K拮抗剂如 苯丙酮,它们具有可预测且线性的药代动力学,并且具有快速的 行动开始。 给药简单(固定)且无需治疗 监控 是必须的。

适应症

剂量

根据专业资料。 的 毒品 通常每天服用一次。 这是例外 阿哌沙班 (Eliquis),必须每天早上和晚上两次。

有效成分

直接因子Xa抑制剂:

  • 阿哌沙班(Eliquis)
  • 贝曲沙班 (Bevyxxa,目前在许多国家/地区均未获批准)。
  • Edoxaban(里克萨那州)
  • 利伐沙班(Xarelto)

禁忌

禁忌症包括(选择,取决于有效成分):

  • 过敏症
  • 临床上明显的活动性出血
  • 急性胃或肠溃疡
  • 严重肝肾疾病
  • 怀孕和哺乳期

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

交互作用

Xa因子抑制剂是CYP450同工酶的底物,可能引起相应的 互动。 建议将它们与 毒品 影响 血液 凝结。 这些包括,例如,非甾体类抗炎药, 乙酰水杨酸,血小板凝集抑制剂和维生素K拮抗剂。

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括眼睛等各种器官的出血, 齿龈, 皮肤,胃肠道和 鼻子。 重度威胁生命的出血可能很少发生。 作为一种普遍的解毒剂, Andexanet Alfa 开发了一种重组的,修饰的和酶促失活的因子Xa,它与活性物质结合从而使它们失活。