热销产品
低分子量肝素可作为注射剂在市场上买到 ，形式为 预装注射器，安瓿和刺针安瓿。 现在在许多国家中普遍使用的活性成分在1980年代后期首次获得批准。 生物仿制药 在某些国家/地区可用。 活性成分在英文中缩写为LMWH（低分子量肝素）。
结构与性能
低分子量肝素是 盐 通过化学或酶促解聚或分馏得到的硫酸化糖胺聚糖 肝素. 肝素 是源自肠道的动物产品 黏膜 猪低分子量肝素的平均分子量小于8000 Da。 对于普通 肝素，大约是15,000 Da。 肝素由D-的交替单元组成氨基葡萄糖 和糖醛酸（D-葡萄糖醛酸或L-异糖醛酸）。 为了与药物靶标抗凝血酶相互作用，五糖序列很重要，该序列随机分布在大分子中。 低分子量肝素以白色，吸湿性粉末形式存在，易溶于 水.
效果
低分子量肝素（ATC B01AB）具有抗血栓形成特性。 其作用归因于抗凝血酶的结合和激活（同义词： 抗凝血酶III）。 抗凝血酶继而使凝血因子Xa失活 血液 凝血级联。 与标准肝素（普通肝素）相反，低分子量肝素几乎不与凝血酶相互作用（因子IIa），并且出血较少。 它们具有更好的药代动力学和药效学性质。 这些包括更高 生物利用度，更长的半衰期，可预测的功效（无 监控），以及更少 不利影响。 直接 Xa因子抑制剂 可以经口服给药的药物今天也可以在市场上买到。
适应症
低分子量肝素用于预防和治疗静脉血栓栓塞性疾病（深静脉血栓形成，肺 栓塞）。 例如，在外科手术后， 透析在卧床不起的（固定的）患者中 心 疾病与疾病 癌症。 其他迹象包括不稳定 心绞痛 和心肌梗塞（非Q波心肌梗塞，STEMI）。
剂量
据SmPC。 毒品 通常通过皮下注射，较少见的是静脉注射（静脉推注）。 在适当的指导下，患者也可以自行进行皮下注射。 剂量取决于患者的体重。
中介代理
- 达肝素（弗拉明（Fragmin））
- 依诺肝素（Clexane）
- 萘普林（Fraxiparine，Fraxiforte）
在许多国家/地区不再或不再有商业销售：
- 阿德帕林
- 贝米肝素
- Certoparin（Sandoparin，已售罄）
- 帕那肝素
- 瑞维肝素
- 替扎肝素
禁忌
禁忌症包括（选择）：
- 过敏症
- 严重凝血障碍
- 急性，临床上明显的出血
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
当使用其他会影响药物的药物时，应谨慎行事。 血液 凝结抗血栓药，抗凝剂，NSAIDs）。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括流血 血小板减少症，瞬时增加 肝 酶以及注射部位的局部反应，例如 疼痛 的网络 挫伤 (血肿).