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逆转录酶抑制剂（HIV）

作用 逆转录酶抑制剂 (ATC J05AF) 具有抗 HIV 的抗病毒特性。 这些影响是由于病毒酶逆转录酶被抑制，逆转录酶将病毒 RNA 转录成 DNA，对病毒复制很重要。 结构和特性 在药物组内，区分了两个不同的类别。 所谓的核苷逆转录酶抑制剂，简称NRTIs，…… 逆转录酶抑制剂（HIV）

伐地考昔

产品 Bextra 薄膜包衣片在许多国家已不再上市。 由于治疗期间发生了罕见的严重皮肤反应（见下文），批准于 2005 年 16 月撤回。 结构和性质 Valdecoxib (C14H2N3O314.4S, Mr = XNUMX g/mol) 是苯基异恶唑和苯磺酰胺衍生物。 它有一个 V 形结构，与之结合…… 伐地考昔

COX-2抑制剂

产品 COX-2 抑制剂 (coxibe) 以薄膜包衣片剂和胶囊的形式在市场上出售。 1998 年该组的第一批代表药物是塞来昔布（Celebrex，美国：1999 年）和罗非昔布（Vioxx，标签外）。当时，它们迅速发展成为重磅药物。 然而，由于副作用，一些药物... COX-2抑制剂

胺类

定义 胺是含有与碳或氢原子键合的氮 (N) 原子的有机分子。 它们正式源自氨，其中氢原子已被碳原子取代。 伯胺：1 个碳原子仲胺：2 个碳原子叔胺：3 个碳原子官能团称为氨基，因为…… 胺类

治疗酶

产品 酶可作为药物以片剂、锭剂、胶囊以及注射剂和输液剂等形式在市场上销售。 许多产品都需要处方，但也有一些针对 OTC 市场发布的药剂。 结构和特性 治疗酶通常是蛋白质，即氨基酸的聚合物，…… 治疗酶

他瓦博罗尔

产品 Tavaborole 于 2014 年在美国获得批准作为外用溶液 (Kerydin)。 该药物目前尚未在许多国家注册。 结构和性质 Tavaborole (C7H6BFO2, Mr = 151.9 g/mol) 以白色粉末存在，微溶于水。 它是一种有机硼化合物，属于… 他瓦博罗尔

达克

产品 直接口服抗凝剂（缩写：DOAKs）以薄膜包衣片和胶囊的形式在市场上出售。 根据定义，它们是口服药物。 相应药物组的一些代表也可用作输液制剂。 利伐沙班 (Xarelto) 和达比加群 (Pradaxa) 是 2008 年获得批准的首批活性成分。 达克

Xa因子抑制剂

产品 直接因子 Xa 抑制剂以薄膜包衣片剂和胶囊的形式在市场上出售。 2008 年，利伐沙班（Xarelto）是该组中第一个在许多国家和欧盟获得批准的药物。 今天，市场上还有其他药物，如下所列。 像凝血酶抑制剂一样，这些活性成分…… Xa因子抑制剂

塞来昔布

产品 塞来昔布以胶囊形式（Celebrex，通用）市售。 1999年作为选择性COX-2抑制剂的第一个成员在许多国家获得批准。 通用版本于 2014 年开始销售。 结构和性能 Celecoxib (C17H14F3N3O2S, Mr = 381.37 g/mol) 是一种苯磺酰胺和一种取代的二芳基吡唑。 它有一个 V 形… 塞来昔布

HIV蛋白酶抑制剂

产品 大多数 HIV 蛋白酶抑制剂以片剂或胶囊形式在市场上出售。 此外，还有一些液体剂型可供摄入。 Saquinavir (Invirase) 是 1995 年第一个被 lanicized 的。 结构和特性 第一个 HIV 蛋白酶抑制剂以 HIV 蛋白酶的天然肽底物为模型。 蛋白酶… HIV蛋白酶抑制剂

罗非昔布

产品 Rofecoxib 于 1999 年以片剂和混悬剂形式（Vioxx）在许多国家获得批准。 由于不利影响，它于 2004 年 17 月下旬再次退出市场，不再可用。 结构和性质 Rofecoxib (C14H4O314.4S, Mr = XNUMX g/mol) 是一种甲基砜和呋喃酮衍生物。 它有一个 … 罗非昔布