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直接口服抗凝剂（缩写：DOAKs）可以薄膜包衣的形式购得 片 和 胶囊。 根据定义，它们是口头的 毒品。 相应药物组的一些代表也可以作为输液制剂使用。 利伐沙班 （Xarelto）和 达比加群 （Pradaxa）是第一种在2008年获得批准的活性成分。 低分子量肝素 和维生素K拮抗剂。 作为新 毒品，DOAK及其解毒剂要比其前代产品贵得多。
结构与性能
Xa因子抑制剂 被设计成以L形结合至药物靶因子Xa的活性位点。 现代和口头 凝血酶抑制剂 具有非肽结构。
效果
DOAK（ATC B01AF，ATC B01AE）具有抗凝血和抗血栓形成特性。 它们的作用是基于抑制 血液 凝血因子。 Xa因子抑制剂 抑制因子Xa和 凝血酶抑制剂 抑制凝血酶（因子II）。 这两个因素对于 血液 凝结。 这些药剂之所以被称为直接药剂，是因为它们的作用与抗凝血酶无关，并且它们与凝血因子直接相互作用（而不是像维生素K拮抗剂那样抑制其合成）。
适应症
例如，对于血栓栓塞性疾病的预防和治疗， 深静脉血栓形成 和肺 栓塞.
剂量
据SmPC。 不像 低分子量肝素，大多数DOAK不需要注射，但可以口服，每天一次或两次，具体取决于药物。 与维生素K拮抗剂如 苯丙酮，它们具有可预测且线性的药代动力学，并且具有快速的 行动开始。 给药简单（固定）且无需治疗 监控 是必须的。 如果错过一剂或多剂，与维生素K拮抗剂相比作用时间相对较短可能是不利的。
中介代理
Xa因子抑制剂：
- 阿哌沙班（Eliquis）
- 贝特里沙班（Bevyxxa）
- Edoxaban（里克萨那州）
- 利伐沙班（Xarelto）
凝血酶抑制剂：
- 达比加群 （人参）。
交互作用
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括各种器官的出血。 可用的解毒剂包括 Andexanet Alfa 和 伊达珠单抗.
