热销产品
Andexanet alfa于2018年在美国，2019年在欧盟和2020年在许多国家/地区获得批准 粉 用于制备输注液（Ondexxya）。
结构与性能
Andexanet alfa是重组，修饰且无酶活性的Xa因子。 该药物是通过生物技术方法生产的。
效果
Andexanet Alfa（ATC V03AB38）绑定 Xa因子抑制剂，从而取消了它们的抗凝作用。 它可防止药物与天然因子Xa相互作用并抑制天然因子Xa。 半衰期为4到7小时。
适应症
适用于接受直接Xa因子抑制剂治疗的成年患者（阿哌沙班 or 利伐沙班）如果由于危及生命或无法控制的出血而需要终止抗凝治疗。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Andexanet alfa可能会逆转下列药物的抗凝作用 肝素 通过与肝素-抗凝血酶III复合物相互作用。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括轻度至中度的输液相关反应。 可能发生严重的不良反应，例如心肌梗塞或 行程.
