视网膜色素变性 （RP）是一组遗传性眼病的名称，在此过程中视网膜受到破坏。 视网膜细胞逐渐死亡：在所有情况下，位于视网膜外围的视杆首先死亡。 黄斑中心的视锥最初保持完整。
RP基因的分布
在德国，约有30,000至40,000人患有这种疾病，全球范围内约有3万人。 据估计，八分之一的人的RP发生了“不利”的变化 基因.
所以这样 基因 携带可以在基因携带者或其后代中引发这种视网膜疾病发展的遗传信息。
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色素性视网膜炎：症状和后果。
RP的第一个后果通常是在夜晚，通常发生在青春期或成年时期 失明。 渐渐地，颜色和对比度视力丧失，后来视力下降，视野变窄，直到几年后，仅剩下一条小的中央视神经。 因此，术语“隧道视野”或“管视野”。
在此阶段，例如，RP患者在桌子上看到他前面的玻璃杯，而不再是旁边的瓶子。 尽管仍保持中心视力，但现在不再可能在陌生的房间或街道上进行定向。
许多患有这种疾病的人在生活中完全失明。 视网膜色素变性 是中年人视力丧失的最常见原因。
色素性视网膜炎的诊断
视网膜色素变性 是由遗传改变引起的遗传性疾病 基因。 无法阻止它。 早期发现这种疾病的主要方法是 视网膜电图 （尔格）。
这将测试视野，视敏度，颜色感觉和暗适应，并测量视网膜电流曲线并镜像 眼后.
RP：措施和疗法
迄今为止，还没有手术，医学或其他方式 饮食 减慢或停止感光细胞死亡的过程。 分子被寄予厚望 遗传基因 检测导致这种疾病的遗传物质的变化，从而找到可能的治疗方法。
多年来，各种各样的研究项目正在进行中，目的是帮助因变性视网膜疾病致盲的人们再次见面。 同时，已经开发出各种视网膜芯片，一些临床研究中的测试人员至少使用这些芯片可以产生明暗感知，甚至能够识别阴影轮廓。
进一步的发展至少应在可预见的将来使定位成为可能。 对于所有其他眼科任务，患有RP的人仍然依赖电子视觉 艾滋病，语音计算机和PC上的附加盲文键盘。
