鉴别诊断多发性硬化症
长期以来，视神经脊髓炎（NMO，德威克氏综合症）被认为是 多发性硬化症 （MS），但代表其自身的疾病模式。 两种疾病的共同点是脱髓鞘炎症（神经鞘脱髓鞘）。 在NMO中， 脊髓 和 视神经 特别受影响。
典型的是长途 脊髓发炎 超过三个或更多的部分，会导致感觉障碍和/或瘫痪，以及 视神经发炎 有视力障碍和 疼痛 当移动眼睛时。 在许多情况下， 脊髓 或者 视神经 首先受到影响。 在里面 脑，也可以在大约50％的NMO患者中检测到炎症灶，但是这些明显不同于 多发性硬化症.
就像多发性硬化症一样，NMO通常是一种复发性疾病，但症状通常不会自发或完全消退，这在多发性硬化症中通常是这样。 NMO比MS更严重，患者更加依赖外部帮助。 NMO可以与其他炎症性脱髓鞘疾病相区别 神经系统 通过阳性水通道蛋白 抗体 ，在 血液也有可能向MS分化，因为在NMO中，在酒中很少发现寡克隆带（脊髓液）（在 多发性硬化症 95％，请参阅 酒类诊断 在多发性硬化症中）。 急性播散性脑脊髓炎（ADEM）也是中枢炎 神经系统，并伴有神经鞘脱髓鞘。
与多发性硬化症相反，ADEM主要影响儿童和年轻人，通常发生在感染后，尤其是上肢 呼吸道。 之后 麻疹 接种疫苗后，发生ADEM的可能性为百万分之一。 麻疹感染的几率是三倍，为千分之一。 与MS不同，ADEM不会复发，而只会复发一次。
复发的过程很少见，90％的患者可以完全康复。 ADEM提出了 恶心, 呕吐，头痛，脑膜炎（强 疼痛 当移动 头 到 胸部），混乱以及可能与MS非常相似的各种神经系统症状。 但是，提到的伴随症状在MS中很少见。 MS和ADEM中炎性病变的分布方式在肝 头：ADEM发生在大脑皮层和深部的区域 脑 核，而MS倾向于在心室系统周围发生。 除了影像之外，CSF 刺 可以帮助区分：在MS中，几乎总是存在寡克隆带，在ADEM中，它们的出现频率要低得多。
