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凝血酶抑制剂以输注制剂的形式和许多形式可在许多国家商购。 胶囊。 第一种口服凝血酶抑制剂是 西美加群 （Exanta）于2003年推出。由于其 肝 毒性，必须停止销售。 目前，使用最广泛的口服和直接凝血酶抑制剂 达比加群 （Pradaxa），于2008年获得批准。
结构与性能
较旧的凝血酶抑制剂是水飞蓟宾中水rud素的类似物。 唾液腺 水ech，其中包括65 氨基酸。 它们是不能口服生物利用的肽。 新型药物具有非肽结构，体积小 分子，可以口服。
效果
凝血酶抑制剂具有抗凝血和抗血栓形成的特性。 这种作用归因于丝氨酸蛋白酶凝血酶的抑制，这对 血液 凝结。 凝血酶催化纤维蛋白的形成 纤维蛋白原激活各种凝血因子，并进一步促进血小板凝集。 凝血酶由凝血酶原Xa形成。
适应症
代理商被批准用于不同的适应症：
- 深静脉血栓形成 （预防和治疗）。
- 与肺部有关的 栓塞 （预防和治疗）。
- 预防 行程 和系统的 栓塞 在非瓣膜成年患者中 心房颤动.
- 在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的情况下。
- 抗凝 肝素诱发 血小板减少症 类型II。
剂量
据SmPC。 凝血酶抑制剂通过口服或肠胃外给药。
主要成分
肽凝血酶抑制剂：
非肽凝血酶抑制剂：
禁忌
禁忌症包括（选择）：
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
其他名称 毒品 影响 血液 凝血可能会增加出血的风险。 达比加群 是 P-糖蛋白.
