逆转录酶抑制剂(HIV)

效果

逆转录酶抑制剂(ATC J05AF)具有抗HIV的抗病毒特性。 这种作用归因于病毒酶逆转录酶的抑制,后者将病毒RNA转录成DNA,对于病毒复制很重要。

结构与性能

在药物组中,分为两个不同的类别。 所谓的核苷逆转录酶抑制剂(简称NRTIs)是 前体药物 它们像天然底物一样在细胞中被磷酸化并因此被激活。 它们作为不正确的组成部分竞争性地掺入DNA中,并导致链终止。 非核苷逆转录酶抑制剂NNRTIs不需要激活。 作为抑制剂,它们与酶的活性位点结合,阻碍其功能。

适应症

  • 作为抗逆转录病毒疗法(HAART)的一部分,用于治疗HIV感染。 一些RTI也被用于治疗慢性 肝炎 B.本文指的是艾滋病毒。
  • HIV暴露前预防(见此处)。

中介代理

核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs):

  • 阿巴卡韦 (宰根)。
  • 地高辛(Videx)
  • 恩曲他滨(Emtriva)
  • 拉米夫定(3TC)
  • 司他夫定(Zerit)
  • 替诺福韦地索非尔(Viread)
  • 替诺福韦拉芬酰胺 (娘娘腔)。
  • 齐多夫定(Retrovir AZT)–第一种HIV药物,1年。
  • 扎西他滨 (在许多国家/地区无法购买到)。

非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs):

  • 依法韦仑 (斯托克林)。
  • 依特韦林(智慧)
  • 奈韦拉平(Viramune)
  • Rilpivirine(Edurant)
  • Delavirdine(在许多国家/地区都不市售)。
  • Doravirin(Pifeltro)