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Ruxolitinib于2011年在美国获批，2012年在欧盟和瑞士获批（Jakavi）。
结构与性能
鲁索替尼（C17H21N6O4P，Mr = 404.4 g / mol）存在于 毒品 作为磷酸鲁索替尼，白色至浅粉红色 粉 可溶于 水。 它是吡咯并嘧啶吡唑衍生物和ATP模拟物。
效果
鲁索替尼（ATC L01XE18）具有抗增殖特性。 其作用是由于抑制了与疾病发展有关的突变的Janus激酶（JAK）。 鲁索替尼对JAK1和JAK2具有选择性。
适应症
- 骨髓纤维化
- 真性红细胞增多症
标签外使用：
- 2020年，对鲁索替尼进行了研究，以治疗新的冠状病毒疾病 新冠肺炎.
剂量
根据药品标签。 这 片 每天两次，不考虑进餐。
禁忌
- 过敏症
- 特别要注意的是，ruxolitinib可以诱导 血液 计数并促进感染。
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
Ruxolitinib被CYP3A4和相应的药物代谢 互动 是可能的。 当同时使用强效CYP抑制剂时， 剂量 必须按照指示减少。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 血小板减少症, 贫血，中性粒细胞减少，淤青，头晕和 头痛.
