氟氯西林

产品

氟氯西林可以胶囊形式和可注射形式(氟沙星, 通用)。 自1972年以来,它已在许多国家获得批准。

结构与性能

氟氯西林(C19H17氯芬3O5S,Mr = 453.9 g / mol)存在于 毒品 作为 盐氟氯西林钠,白色,结晶,易吸湿 易溶于 。 氟氯西林是氟氯-奥沙西林。 氯唑西林 (氯氟西林,不含氟)在许多国家/地区也可以买到,但只能作为兽药使用。

效果

氟氯西林(ATC J01CF05)具有抑菌或杀菌特性。 它对革兰氏阳性病原体如 葡萄球菌链球菌。 不像其他 青霉素阿莫西林,它对β-内酰胺酶有抵抗力。 其作用基于通过抑制参与肽聚糖合成的转肽酶来抑制细菌细胞壁的合成。

适应症

氟氯西林已在许多国家/地区被批准用于治疗产生青霉素酶的感染 葡萄球菌。 这些包括细菌感染性疾病,例如 呼吸道 感染,尿路感染和 皮肤 感染。

剂量

据SmPC。 进食氟氯西林前半到一小时,因为这可能会增加 吸收.

禁忌

氟氯西林对下列药物过敏 青霉素 or 头孢菌素, 黄胆症 功能障碍等。 采取全面的预防措施和 互动,请参阅药品标签。

交互作用

氟氯西林是一种有机阴离子。 因此,它的肾脏 消除丙磺舒 减少,这可能导致增加 血液 水平。 氟氯西林可能会降低下列药物的疗效 口服避孕药.

不利影响

最常见的 不利影响 包括消化系统疾病,例如 恶心, 呕吐, 腹泻。 腹痛。 偶尔, 皮肤 发生各种不同程度的皮疹,包括瘙痒。 其他,不那么频繁 不利影响 是可能的。 可能非常罕见和严重的不良反应包括 肝炎,胆汁淤积,肾功能不全, 血液 计数异常,严重 皮肤 反应。