β-内酰胺抗生素

头孢克洛

产品 头孢克洛可作为缓释薄膜包衣片和混悬液 (Ceclor) 商购。 自 1978 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和特性 头孢克洛一水合物 (C15H14ClN3O4S – H2O，Mr = 385.8) 是一种白色至淡黄色粉末，微溶于水。 它是一种半合成抗生素，具有结构… 头孢克洛

头孢曼多

产品 Cefamandol 可作为注射剂 (Mandokef) 市售。 自 1978 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和特性 头孢曼多 (C18H18N6O5S2，Mr = 462.5 g/mol) 在药物中以头孢曼多酯的形式存在，这是一种易溶于水的白色粉末。 作用 Cefamandol (ATC J01DA07) 具有杀菌特性。 影响是由于抑制...... 头孢曼多

卡巴培南

作用 碳青霉烯类 (ATC J01DH) 对需氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有杀菌作用。 作用基于与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合并抑制细菌细胞壁合成，导致细菌溶解和死亡。 亚胺培南是药物组的第一个代表，被肾酶​​脱氢肽酶-I (DHP-I) 降解。 因此…… 卡巴培南

青霉素

产品 青霉素如今以薄膜包衣片剂、胶囊、注射和输注溶液、制备口服混悬液的粉末和糖浆等形式在市场上销售。 1928 年 XNUMX 月，亚历山大·弗莱明 (Alexander Fleming) 在伦敦圣玛丽医院 (St. Mary's Hospital) 发现了青霉素。 他正在研究培养皿中的葡萄球菌培养物。 … 青霉素

美罗培南

产品 美罗培南可作为用于注射/输注溶液的粉末（美罗南，通用）市售。 自 1995 年以来，它已在许多国家获得批准。该抗生素还与 β-内酰胺酶抑制剂 vaborbactam 联合使用。 结构和性质 美罗培南 (C17H25N3O5S, Mr = 383.5 g/mol) 作为美罗培南三水合物存在于药物中，一种白色至微黄色结晶…… 美罗培南

氨曲南

产品 氨曲南可作为用于肠胃外给药的干物质 (Azactam) 和吸入溶液 (Cayston) 商购获得。 自 1986 年以来已在许多国家获得批准。 结构和性质 Aztreonam (C13H17N5O8S2, Mr = 435.4 g/mol) 作用 Aztreonam (ATC J01DF01) 对革兰氏阴性需氧菌具有抗菌作用，包括 。 适应症用于肠道外治疗细菌…… 氨曲南

多尼培南

结构和性质 多利培南 (C15H24N4O6S2, Mr = 420.5 g/mol) 以多利培南一水合物存在，一种白色至微黄色结晶粉末。 它带有一个 1-β-甲基，可防止其被脱氢肽酶 I 降解。 作用 Doripenem (ATC J01DH04) 对许多需氧和厌氧的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有杀菌作用。 它的作用是基于抑制…… 多尼培南

厄他培南

产品厄他培南可作为用于制备输液溶液的冻干物 (Invanz) 商购获得。 自 2003 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和特性 厄他培南 (C22H25N3O7S，Mr = 475.5 g/mol) 以厄他培南钠的形式存在于药物中，厄他培南钠是一种可溶于水的白色、吸湿性弱结晶粉末。 它是一个 … 厄他培南

头孢唑啉

产品 头孢唑啉可作为注射剂和输液制剂（Kefzol，仿制药）市售。 自 1974 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和特性 头孢唑啉 (C14H14N8O4S3，Mr = 454.5 g/mol) 作为头孢唑啉钠存在于药物中，它是一种易溶于水的白色粉末。 作用 头孢唑啉 (ATC J01DA04) 具有杀菌作用。 它的作用…… 头孢唑啉