效果
碳青霉烯类(ATC J01DH)对需氧和厌氧的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌具有杀菌作用。 效果基于对 青霉素-捆绑 蛋白质 (PBP)和抑制细菌细胞壁合成,导致细菌溶解和死亡。 亚胺培南,是该药物组的第一个代表,被肾酶脱氢肽酶-I(DHP-XNUMX)降解。 因此,它与酶抑制剂西司他丁固定结合,从而增加浓度并进一步降低肾毒性。 西司他丁本身没有抗菌活性。 另一个 毒品 DHP-1不会对其进行生物转化,因为它们在1-β位(RXNUMX)带有甲基。 加上长效 厄他培南,所有碳青霉烯类的半衰期都很短,大约为一小时。 它们的特征还在于对许多β-内酰胺酶的稳定性。
主要成分
所有碳青霉烯均衍生自模型物质硫霉素,因此也称为硫霉素。 硫霉素本身不是作为药物可商购的。
碳青霉烯类比安培南和帕尼培南在许多国家/地区不可用。
适应症
用于治疗易感病原体的细菌感染性疾病,通常作为备用药物。 适应症包括:
剂量
根据专业资料。 的 抗生素 通常以静脉内输注,有时以注射形式给药。
禁忌
碳青霉烯类药物在有超敏反应的情况下禁用,包括对其他β-内酰胺的过敏反应 抗生素。 有关完整的预防措施,请参阅药物标签。
交互作用
碳青霉烯是有机阴离子,并分泌在 肾. 丙磺舒,一种运输抑制剂,可能会增加血浆水平和血浆半衰期。 此外, 抗生素 可以减少 丙戊酸 水平并引起癫痫发作。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括皮疹,输液部位反应, 恶心, 呕吐, 腹泻。 , 头痛及 静脉炎。 偶尔会出现过敏反应。