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亚胺培南可作为输注制剂和与西司他丁的固定组合（Tienam，仿制药）在市场上买到。 亚胺培南于1985年在许多国家被批准为碳青霉烯类的首个成员。
结构与性能
亚胺培南（C12H17N3O4S，Mr = 299.3 g / mol）存在于 毒品 亚胺培南一水合物，白色或浅黄色 粉 很少溶于 水.
效果
亚胺培南（ATC J01DH51）对需氧和厌氧的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌具有杀菌作用。 它通过结合抑制细菌细胞壁的合成 青霉素-捆绑 蛋白质 并且具有约一小时的半衰期。 亚胺培南在一定程度上被降解 肾 通过酶脱氢肽酶-I。 因此，它与酶抑制剂西司他丁联用，后者可抑制肾酶并因此增加尿道中亚胺培南的浓度。 西司他丁本身不具有抗菌活性。
适应症
用于治疗易感病原体的细菌感染性疾病。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
亚胺培南被分泌在 肾，所以毒品 互动 丙磺舒 是可能的。 其他 互动 已经描述过 更昔洛韦 和 丙戊酸.
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括皮疹， 恶心, 呕吐, 腹泻。 及 静脉炎.
