产品
Bictegravir于2018年在美国和欧盟获得批准，并在2019年在许多国家被批准与Bictegravir固定使用 恩曲他滨 和 替诺福韦拉芬酰胺 以薄膜包衣的形式 片 （Biktarvy）。
结构与性能
比昔韦（C21H18F3N3O5Mr = 449.4 g / mol）以白色至微黄色物质形式存在。
效果
Bictegravir（ATC J05AR20）具有抗病毒特性。 这种作用归因于对HIV整合酶的抑制。 这种酶负责将病毒DNA插入人类宿主细胞的基因组中。 抑制导致病毒复制的抑制。 比昔韦韦的半衰期约为17小时。 不像其他 整合酶抑制剂，bictegravir不需要 药代动力学助推器 (考比司他），并且每天可以给药一次。
适应症
用于治疗HIV-1感染的患者。
剂量
据SmPC。 平板 每天三餐，不分餐食。
禁忌
- 过敏症
- 与CYP3A和UGT1A1的强诱导剂同时使用，例如 利福平 或圣约翰草
- 与多非利特同时使用。
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Bictegravir是CYP3A和UGT1A1的底物。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 头痛, 腹泻。 及 恶心。 此信息是指与其他两种活性成分的固定结合。
