产品
利福平可以薄膜包衣形式商购 片，包衣片， 胶囊以及可注射药物（Rimactan，通用药物）。 除了单声道以外，还可以使用各种组合制剂。 自1968年以来，利福平已在许多国家获得批准。本文指的是经口单药治疗。
结构与性能
利福平（C43H58N4O12Mr = 823 g / mol）以红棕色至棕红色结晶形式存在 粉 很少溶于 水。 它是半合成的 利福霉素 SV。 它是由意大利米兰的陶氏化学实验室（Dow-Lepetit）的Sensi和Timbal在1950年代开发的。 利福平也被称为利福平。
效果
利福平（ATC J04AB02）对其他革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌作用 菌。 这种作用归因于细菌DNA依赖性RNA聚合酶的选择性抑制。 半衰期很短，从1到5个小时不等。 利福平分布良好，也具有细胞内作用。
适应症
对于具有易感病原体的细菌感染性疾病的治疗：
剂量
根据专业资料。 必须服用药物 禁食，至少要在进食前半小时。
禁忌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
利福平在药物方面具有很高的潜力 互动。 它是CYP450同工酶的已知诱导剂。 这可能会增加CYP底物的代谢并导致功效降低。 此外，利福平还诱导药物转运蛋白，例如 P-糖蛋白.
不利影响
最常见的潜在不良影响包括：
利福平可以使 皮肤，尿液，汗水， 唾液，眼泪和大便呈橘红色。 它具有肝毒性，几乎不会引起 肝炎, 黄胆症，在最坏的情况下， 肝功能衰竭 充满活力 肝炎.
