脊髓灰质炎病毒是一种属于Picornaviridae家族和肠病毒组的RNA病毒。 病毒是 脊髓灰质炎 （脊髓灰质炎）。
什么是脊髓灰质炎病毒
这种病 脊髓灰质炎 也称为小儿麻痹症或小儿麻痹症。 该病的病原体是脊髓灰质炎病毒。 脊髓灰质炎病毒属于Piconavirales。 脊髓灰质炎病毒有三种不同的血清型。 血清型1是最常见的，通常会导致严重的疾病。 血清型2倾向于引起轻度病程。 3型相当罕见，但会引起极为严重的疾病。 脊髓灰质炎这种疾病早已为人所知，但直到20世纪初，人们才认识到脊髓灰质炎是一种脊髓灰质炎。 传染病 通过接触传播。 1908年，卡尔·兰德斯坦纳（Karl Landsteiner）和欧文·波珀（Erwin Popper）能够证明脊髓灰质炎病毒是可怕的脊髓灰质炎的诱因。 脊髓灰质炎病毒具有非常简单的结构。 它的直径为28至30纳米，并且没有涂层。 每个圆形病毒颗粒均包含一个单链RNA的副本。 这被包裹在由四个衣壳的副本组成的二十面体衣壳中 蛋白质。 在一个区域中，病毒RNA包含一个所谓的内部核糖体进入位点（IRES）。 病毒RNA通过该进入位点翻译成宿主细胞。 要进入宿主细胞，病毒需要CD155蛋白作为受体。 脊髓灰质炎病毒然后可以在宿主细胞液中复制。
发生，分布和特征
在引入小儿麻痹症疫苗之前， 病毒 分布在世界各地。 由于在此之前该病毒在整个欧洲也很普遍，因此与该病毒的初次接触通常发生在 童年。 这就是为什么 脊髓灰质炎 今天仍被称为小儿麻痹症。 如今，全球80％以上的人生活在无小儿麻痹症的地区。 世界报道，美国，西太平洋地区，欧洲和东南亚都没有小儿麻痹症 健康管理 组织（WHO）。 在德国，该病的最后一个病例是1990年登记的。现在仅在巴基斯坦和阿富汗才发现地方性脊髓灰质炎病例。 俄罗斯，土库曼斯坦和哈萨克斯坦也有个别案件。 脊髓灰质炎病毒的唯一已知病原体库是人类。 该病毒还可以在人类细胞和某些其他灵长类动物的细胞中专门复制。 传播主要是通过粪口途径通过涂片感染传播。 脊髓灰质炎病毒优先感染肠道细胞。 感染后不久，患病者的肠上皮会产生许多病毒细胞。 病人在短时间内排泄10⁶-10⁹传染性 病毒 每克大便。 该病毒还在咽上皮细胞中繁殖 皮肤。 结果，该病毒还可以通过 飞沫感染 感染后立即进行。 卫生条件越差，脊髓灰质炎感染就越容易传播。 病毒在体内感染 淋巴 节点，然后通过 血液 和淋巴途径通往前角神经细胞 脊髓。 这些ß-运动神经元控制横纹肌。 响应神经细胞的感染，防御细胞称为 白细胞 迁移到 脊髓。 这导致 炎症，其中的神经细胞 脊髓 被严重破坏，甚至被摧毁。 除了脊髓， 炎症 通常会影响 脑。 特别是在延髓，桥和 小脑发现炎症浸润和神经元细胞死亡。
疾病和症状
潜伏期为3到35天。 超过90％的感染者没有任何症状。 该病无症状，但可中和 抗体 形成。 此过程称为无声静默化。 在流产性脊髓灰质炎中，一到两周后会发展为三天的感染，并伴有 发烧疲劳 呕吐 和 腹泻。 。 在大多数情况下，这种脊髓灰质炎减毒形式可以治愈，而不会造成任何后果或并发症。 中枢神经细胞 神经系统 不受影响。 中央 神经系统 占所有有症状患者的5％至10％。 前驱阶段类似于流产性脊髓灰质炎。 受影响的个人有 发烧，感到疲倦并遭受 腹泻。 or 呕吐然后是一个星期 发烧期间无症状。 然后患者通常会出现非化脓性 炎症 的 脑膜 （无菌的 脑膜炎）。 但是，没有脊髓灰质炎的特征性麻痹。 这是一种非麻痹性脊髓灰质炎。 脑膜炎 伴有发烧， 头痛及 颈部 刚性。 增加细胞计数和蛋白质 浓度 可以在受影响的人的脑脊液中发现。 只有百分之一的感染者发展为麻痹性脊髓灰质炎。 麻痹性脊髓灰质炎是该病最严重的形式，真正意义上就是“经典脊髓灰质炎”。 经过两到十天的无发热和无症状阶段后 脑膜炎，发生典型的早晨瘫痪。 这个孩子在前一天晚上仍然很健康，但是第二天早上出现了瘫痪性麻痹。 瘫痪是对称分布的，并优先影响 大腿 肌肉。 受影响的地区通常非常痛苦。 呈麻痹性脊髓灰质炎的延髓形式，是颅骨的起源区域 神经 受病毒感染。 患者患有高烧和 呼吸 困难。 循环调节也受到干扰。 通常，脊髓灰质炎的症状会在一年内完全消失。 在某些情况下，瘫痪 循环系统疾病 否则仍然会损坏关节。 数年或数十年后，后政治综合症可能会作为较晚的结果发生。 它表现为极端 疲劳，肌肉消瘦和肌肉 疼痛.
