脊柱骨质疏松症:药物治疗

治疗目标

  • 避免并发症和骨破坏的进一步发展。

治疗建议

治疗 方案(仅适用于DXA值)。

年龄多年 T评分(仅适用于Dexa值。尚未明确证实药物疗法对周围骨折的有效性(断裂 骨头),且T分数> -2.0)
Ms 男人 -2,0 - -2,5 -2,5 - -3,0 -3,0 - -3,5 -3,5 - -4,0 <-4,0
50-60 60-70 没有 没有 没有 没有 USB MIDI(XNUMX通道)
60-65 70-75 没有 没有 没有 USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道)
65-70 75-80 没有 没有 USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道)
70-75 80-85 没有 USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道)
> 70 > 85 USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道) USB MIDI(XNUMX通道)

在自发的情况下 椎体 断裂, 治疗 不论以上治疗方案如何,始终会被提示使用。

  • 是:已指明治疗
  • 否:无治疗指征

提高 治疗 上限为+1.0,位于:

  • 1型糖尿病
  • ≥3例低创伤性骨折(断裂 骨头)作为过去的10年(单例决定)(不包括手指,脚趾,头骨和脚踝骨折)
  • 糖皮质激素,口服≥2.5 mg且<7.5 mg 泼尼松龙 每天等效(风湿除外) 关节炎,这里+0.5)

在以下位置将治疗极限提高+0.5:

*如果风险存在或终止的时间少于12-24个月。

根据上述治疗方案开始骨质疏松症治疗(使用特别适合降低椎骨骨折风险的粗体药物):

  • 基本疗法(维生素D:800-1,000 IU, :1,000毫克)。
  • 绝经后骨质疏松症:
    • 抗吸收剂(骨吸收↓):
    • 兴奋剂/骨代谢疗法(骨骼形成↑)。
      • 甲状旁腺激素 模拟: 特立帕肽; 重症二线药物 骨质疏松; 椎骨骨折和非椎骨骨折的风险↓在VERO(椎体骨折 骨质疏松症妇女的治疗比较)试验表明,接受晚期骨质疏松和脆性骨折的绝经后妇女接受椎体骨折(椎体骨折)的比率明显降低 特立帕肽 (20μgsc / d)代替 利塞膦酸盐 (35 mg / wk)除了基线 维生素D 疗法(24个月后,新椎骨骨折的发生率为5.4%对12.0%(p <0.001);临床骨折发生率仅为4.8%对9.8%(p <0.0009)。
    • 雌激素或雌激素/孕激素疗法(激素替代疗法)在60岁以下且有高骨折风险的绝经后妇女中(预防和治疗骨质疏松症的一线选择)。
  • Special 骨质疏松的形式 女性(绝经前骨质疏松症; 怀孕-相关的骨质疏松症; 老年性骨质疏松症(II型):见下文。
  • 糖皮质激素诱发的骨质疏松症:
  • 男性骨质疏松症:
    • 双膦酸盐: 阿仑膦酸盐,利塞膦酸盐, 唑来膦酸 (同义词:zoledronate); 抑制破骨细胞)/一线药物。
    • 单克隆抗体:denosumab(IgG2抗RANKL抗体); 也用于患有前列腺癌(骨折风险)的男性中与激素消融相关的骨质疏松症(雄激素剥夺疗法:ADT;保留男性性激素睾丸激素的激素疗法)
    • 甲状旁腺激素类似物:特立帕肽
  • 注意:开始特定治疗后,应每3至6个月进行临床对照。
  • 另请参见“其他疗法”下的内容。
  • 骨折痛:
    • 根据WHO分期方案进行的镇痛:
      • 非阿片类镇痛药(扑热息痛,一线代理商)。
      • 低效阿片类镇痛药(例如, 曲马多)+非阿片类镇痛药。
      • 高效阿片类镇痛药(例如, 吗啡)+非阿片类镇痛药。
  • 另请参见“进一步治疗”下的内容。

进一步说明

  • 在晚期癌症患者的临床试验中,与唑来膦酸相比,地诺单抗新发原发性恶性肿瘤的发生率增加。

基本疗法的有效成分(主要适应症)

有效成分组 有效成分 剂量 特色功能
1,000毫克/天
维生素D制剂 胆钙化固醇(=维生素D3) 800- 1,000 IU /天 对于高跌落和/或骨折风险以及低日光照射其他适应症:Ri病,骨软化症
  • 作用方式:血清钙↑
  • 副作用:高钙血症( 过量),胃肠道(恶心, 腹泻。 , 便秘,气象学)。

绝经后骨质疏松

有效成分(主要适应症)。

双膦酸盐

有效成分 特色功能
阿仑膦酸盐 一线药物也已批准用于严重肾功能不全的接受糖皮质激素KI治疗的女性。
依替膦酸盐 首选代理商
伊班膦酸 严重肾功能不全时股骨颈KI T值<-3.0的女性。
利塞膦酸钠 还批准用于接受糖皮质激素KI治疗的严重肾功能不全的女性。
唑来膦酸(同义词:zoledronate)。 还批准用于接受糖皮质激素治疗的女性

注意:应在近端后给予 股骨骨折 术后不超过两周。严重肝/肾功能不全的KI

  • 作用方式:抑制破骨细胞(骨降解细胞),导致骨量增加
  • 适应症:绝经后骨质疏松症和糖皮质激素引起的骨质疏松症。
  • 禁忌症:包括低血钙症(钙缺乏症)。
  • 阿仑膦酸盐,利塞膦酸盐,唑来膦酸(同义词:唑来膦酸)已显示对椎骨和非椎骨及髋部骨折均具有影响(由于脆性骨折)。
  • 用法用量:早餐前30分钟服用大量 其次是需要坐直。
  • 美国食品药品监督管理局(FDA)建议5年后停用双磷酸盐治疗(“禁药日”); 这不包括继续被归类为高风险组的患者

选择性雌激素受体调节剂(SERM)。

行动方式 特色功能
巴多昔芬 肝/重度肾功能不全中的KI KI无法解释的子宫出血和子宫内膜的体征或症状 癌症.
雷洛昔芬
  • 作用方式:抑制骨吸收
  • 功能主治:绝经后骨质疏松
    • 巴多昔芬:减少椎骨骨折:+(A); 减少非椎骨骨折:+(B)(减少选定患者(亚组)的骨折)。
    • 雷洛昔芬:减少椎骨骨折:+(A); 减少非椎骨骨折:-。
  • 降低雌激素受体阳性乳腺癌发生的潜在风险。
  • 已证明可显着减少骨折 雷洛昔芬巴多昔芬 分别超过八年和七年。
  • 警告:增加患病的风险 血栓形成 并增加致命的发生率 行程.

单克隆抗体

毒品组 有效成分 特色功能
gG2抗RANKL抗体 狄诺塞麦 没有针对肾功能不全(肾功能不全)的剂量调整
硬化蛋白抗体 罗莫珠单抗 治疗之前和治疗期间要充分摄取钙和维生素D
  • 地诺单抗的作用方式:模拟骨保护素(OPG)在骨代谢中作用的单克隆抗体; IgG2抗RANKL抗体,以非常高的亲和力与RANKL结合,从而抑制了与RANK的相互作用。
  • 地诺单抗已被证明对椎骨,非椎骨和髋部骨折均具有影响(由于易碎性骨折)
  • 禁忌症:包括低血钙症(钙缺乏症)。
  • 洞穴: 骨坏死 颌骨和外部 听道 正在接受双膦酸盐和地诺单抗的治疗。
  • 地诺单抗停药后多发椎体骨折。
  • 在晚期癌症患者的临床试验中,与唑来膦酸相比,地诺单抗新发原发性恶性肿瘤的发生率增加。
  • 的作用方式 罗莫单抗:硬化蛋白抗体,可抑制成骨细胞(成骨细胞)的功能,分化,增殖和存活(促进骨形成,并在较小程度上还抑制骨吸收)。
  • 指示 罗莫珠单抗:绝经后妇女明显骨质疏松的治疗,骨折风险显着增加( 骨折.
  • 禁忌症:低血钙症(钙缺乏症); 心肌梗塞病史( 攻击)或中风(行程).
  • 副作用: 头痛, 关节疼痛,以及注射部位疼痛。

甲状旁腺激素类似物

有效成分 特色功能
特立帕肽 KI在严重肾功能不全中
  • 作用方式:通过直接刺激成骨细胞建立骨骼(合成代谢)特性; 还可以增加钙的吸收并促进肾脏对钙的重吸收
  • 用法用量:最长使用24个月!

激素

活性物质 剂量 特色功能
雌激素 套装 第二选择手段
  • 作用方式:抗吸收
  • 副作用:心血管疾病,患乳腺癌的风险(乳腺癌).

预防和治疗女性骨质疏松症的特殊形式

绝经前骨质疏松

绝经前女性骨质疏松症(骨质流失)的原因是最大骨密度过低的结果 骨密度 (“峰值骨 质量”和/或增加的骨质流失。 仅在明显减少的情况下才应考虑药物治疗 骨密度 (DXA值)和严重程度 风险因素。 在性腺机能减退的情况下, 激素替代疗法 (HRT)是最佳疗法。 仅当对HRT的反应不足时才考虑使用双磷酸盐疗法。 雷洛昔芬 也可能是替代疗法。

妊娠相关性骨质疏松

在哺乳期,一名妇女每天分泌约500毫克的钙 母乳。 中 怀孕 或产后骨折是先前的钙和 维生素D 缺陷,而不是由于 怀孕!如果在怀孕期间发生骨折,则患者应尽早断奶,以使产妇骨骼不再有钙缺乏症。 双磷酸盐疗法(“标签外使用”)。

老年性骨质疏松症(II型)

这种类型的骨质疏松症-也称为老年性骨质疏松症-同样会影响70岁以上的男女。 在这种形式的骨质疏松症中,除了松质骨外,致密症也越来越受到影响。 这就是为什么长骨折 骨头 占主导地位。 在这种疾病中,也被称为老年性骨质疏松症,维生素D抵抗力和 维生素D缺乏症 发生在老年,这尤其会导致肠道中钙的吸收减少。 每天至少使用1,000-2,000 IU维生素D3和1,000 mg钙的疗法。 此外,必要时还可使用二磷酸酯类进行抗吸收治疗(首选),也可采用以下方法进行骨代谢治疗: 甲状旁腺激素 类似物。

糖皮质激素诱导的骨质疏松

代理商(主要适应症)。

有效成分组 有效成分 特色功能
预防
维生素D制剂 胆钙化固醇(=维生素D3) 预防其他适应症:cket病,骨软化症
双膦酸盐 阿仑膦酸盐 男性+女性KI严重肾功能不全。
利塞膦酸钠 MsKI在严重肾功能不全时。
唑来膦酸(同义词:zoledronate) 严重肝/肾功能不全的男性+女性KI。
  • 作用机理:双膦酸盐抑制破骨细胞,导致骨量增加
  • 主治:
    • DXA-T值<-1.5和
    • 全身糖皮质激素治疗> 3个月或
    • 骨质疏松性骨折
  • 阿仑膦酸盐,利塞膦酸盐,唑来膦酸盐已显示对椎骨和非椎骨及髋部骨折(由于易碎性骨折)都有影响
  • 用法用量:早餐前30分钟服用大量 其次是需要坐直。

单克隆抗体

毒品组 有效成分 特色功能
gG2抗RANKL抗体 狄诺塞麦 肾功能不全无需调整剂量
  • 作用方式:模拟骨保护素(OPG)在骨代谢中作用的单克隆抗体; IgG2抗RANKL抗体,以非常高的亲和力与RANKL结合,从而抑制了与RANK的相互作用。
  • 地诺单抗已被证明对椎骨,非椎骨和髋部骨折均具有影响(由于易碎性骨折)
  • 在一项III期研究中,狄诺塞麦优于二膦酸利塞膦酸盐。
  • 洞穴: 骨坏死颚骨 和外部 听道 在用双膦酸盐和地诺单抗治疗期间。
  • 地诺单抗停药后多发椎体骨折。

甲状旁腺激素类似物

有效成分 特色功能
特立帕肽 KI在严重肾功能不全中
  • 作用方式:通过直接刺激成骨细胞建立骨骼(合成代谢)特性; 还可以增加钙的吸收并促进肾脏对钙的重吸收
  • 剂量信息:申请最多24个月

男性骨质疏松

治疗建议

对于骨骼矿物质减少的男人 密度 并且增加骨折风险,抗体denosumab是已获批准的治疗选择。 双膦酸盐

有效成分 特色功能
阿仑膦酸盐 也用于严重肾功能不全的> 60th lyoFirst-lineKI的男性。
利塞膦酸钠 KI在严重肾功能不全中
唑来膦酸(同义词:zoledronate)。 KI在严重的肝/肾功能不全中。
  • 作用方式:抑制破骨细胞,导致骨量增加
  • 适应症:绝经后骨质疏松症和糖皮质激素引起的骨质疏松症。
  • 剂量说明:早餐前30分钟,用大量水冲洗,然后需要直立坐下。
  • 注意:下颚 坏疽 可以通过定期的牙科检查在很大程度上避免,改进 口腔卫生,塑料伤口闭合和 拔牙 在抗生素预防下。

单克隆抗体

毒品组 有效成分 特色功能
gG2抗RANKL抗体 狄诺塞麦 肾功能不全无需调整剂量
  • 作用方式:模拟骨保护素(OPG)在骨代谢中作用的单克隆抗体; IgG2抗RANKL抗体,以非常高的亲和力与RANKL结合,从而抑制了与RANK的相互作用。
  • 主治:
    • 骨质疏松伴激素消融的男性 前列腺 癌的骨折风险增加。
    • S3指南:所有骨骼部位的一线治疗[推荐等级A]。

甲状旁腺激素类似物

有效成分 特色功能
特立帕肽 KI在严重肾功能不全中
  • 作用方式:通过直接刺激成骨细胞建立骨骼(合成代谢)特性; 还可以增加钙的吸收并促进肾脏对钙的重吸收
  • 剂量信息:申请最多24个月
  • 禁忌症: 佩吉特氏病,恶性 骨肿瘤,骨头 转移; 其他限制:高钙血症, 放疗 骨骼,碱性磷酸酶升高,肾功能不全。

骨折痛

骨折的治疗目标 疼痛.

椎骨骨折的药物治疗旨在缓解疼痛,并允许尽快动员以避免后遗症。

有效成分(主要适应症)

止痛药

毒品组 有效成分 特色功能
非酸性止痛药 扑热息痛 剂量 肾脏/ 供血不足。
扑热息痛+磷酸可待因 剂量 肾脏/ 供血不足。
NSAIDS 乙酰水杨酸 肾/肝功能不全的剂量调整
布洛芬 肾/肝功能不全的剂量调整
阿片类药物 吗啡(高效) 剂量 调整肾/肝功能不全短期仅适用于非常严重,无法控制的情况 疼痛.
曲马多(低效) 长期治疗期间肾/肝功能不全的剂量调整
  • 非酸性镇痛药的作用方式:可逆性环氧合酶抑制作用→止痛药,退热药; 咪唑 弱消炎。
  • 行动方式 布洛芬:抑制环氧合酶。
  • 作用方式阿片类镇痛药:与阿片受体结合→μ-,κ-,δ-受体。
  • 适应症:短期使用可引起剧烈疼痛

由于副作用和副作用,所有药物应尽可能短地使用。 互动 通常是多病态的患者。

骨质疏松和长期抗凝

比较非维生素K依赖性口服抗凝剂(NOAK)或 维生素K 拮抗剂(VKA),首次回顾性分析显示两组的骨折风险均较低; 然而,使用NOAK进行抗凝治疗存在显着差异(3.09%比3.77%;校正后的HR 0.85,95%CI 0.74-0.97)。 骨质疏松性骨折也是如此,其中NOAK的发生风险相对降低了15%(2.29%比2.82%;校正后的HR 0.85,95%CI 0.72-0.99)。

补品(饮食补品;重要物质)

适当的膳食补充剂应包含以下重要物质: