腹腔疾病

腹腔的 疾病（同义词：腹腔疾病；腹腔疾病；土著浇注； 面筋过敏; 面筋诱导的肠病； 面筋敏感型肠病; 面筋不容忍; Heubner-Herter病； 肠幼虫; 非热带浇口直浇道，土著； ICD-10 K90。 0： 腹腔 疾病）是 慢性疾病 的 黏膜 的 小肠 （小肠 黏膜; 肠病）是由于对谷物蛋白过敏 面筋*在遗传易感人群中。 腹腔的 该疾病是免疫学确定的全身/自身免疫疾病。 腹腔疾病的特殊形式：

• 非典型性腹腔疾病：肠外症状（肠系统外）很明显。 腹腔血清学检查为阳性。 几乎没有变化可以检测到 黏膜 的 小肠。 没有吸收不良的迹象。
• 潜在的乳糜泻：转谷氨酰胺酶TG2-IgA和EMA-IgA滴度（内膜IgA滴度）增加，至少在十二指肠中伴有正常的绒毛结构（根据Marsh的类型为0或1） 活检 样本/组织收集来自 十二指肠 （灯泡和帕尔斯下降）。
• 沉默性腹腔疾病：抗体滴度呈阳性时，HLA星座呈阳性（请参见下文） 实验室诊断）和组织学变化 小肠 存在无临床症状。
• 潜在性腹腔疾病：存在易感的HLA状态时。 可能没有症状和抗体异常。

据说尽管严格的临床和组织学改善仍未达到顽固性腹腔疾病 面筋 - 自由 饮食 （GFD）确诊为乳糜泻之后的12个月。 到目前为止，仅描述于成年患者。顽固性乳糜泻I型具有自身免疫特征，II型具有淋巴瘤前特征（更多详细信息，请参见下面的“课程和预后”）。 由于肠内和肠外表现的广泛范围（肠内和肠外），腹腔疾病被认为是变色龙，仍然经常被人们忽视。 诊断潜伏期（从出现第一症状到确定诊断该病的时间）约为4年！ 性别比：女性比男性更容易受到影响。 频率峰值：该疾病发生在婴儿期/主要是学龄期以及生命的第四个十年。 在诊断时，女性平均年龄在4至40岁之间； 在男性中，有两个年龄高峰–在45至10岁之间以及15至35岁之间。 注意：尽管有明显的绒毛萎缩，但通过筛查确定的个体可能完全没有症状！ 患病率（疾病发生率）为40-0.5％（德国）； 1-0.3％（人口研究）。 在欧洲和北美，患病率为3-1％。 在非洲和亚洲，这种疾病鲜为人知。 在瑞典的一项研究中，使用血清学标志物筛查了2多名六年级（10,000岁）儿童乳糜泻：12％的儿童血清学检查结果呈阳性，经组织学确诊的诊断率为2.7％。 根据前瞻性筛查研究，乳糜泻的发病率（新病例的频率）在2.1至2岁之间最高，难治性乳糜泻的累积发病率约为5％。 病程和预后：如果不及时治疗，该疾病会导致体重减轻，直至 恶病质 （消瘦；严重消瘦）。 对于儿童，未经治疗的腹腔疾病通常会导致 维生素 和 微量元素 以及 缺铁性贫血 (缺铁性贫血）。 在严格的条件下，这对生长和骨骼质量有负面影响。 面筋 - 自由 饮食 （GFD），症状通常会在几周内好转。 相反，小肠的粘膜（小肠粘膜）在数月内再生，个别情况下在数年内再生。 腹腔疾病特定测试 抗体 是负面的。 在极少数情况下，尽管严格不含麸质 饮食，患者继续患有吸收不良综合征，并伴有腹腔典型肠（“肠相关”）绒毛萎缩的持续性（“持续性”）。 如果这是I型顽固性乳糜泻，则通常需要对患者进行免疫抑制治疗（“抑制 免疫系统”），如果出现症状。 II型顽固性乳糜泻存在时，发展与肠病相关的T细胞的风险增加 淋巴瘤 （ETZL）。在这种情况下，请进行进一步的诊断（骨髓 刺（如有必要）。 腹腔疾病患者的致死率（相对于该疾病患者总数的死亡率）增加。 根据ESPRESSO的数据（“瑞典流行病学在瑞典通过组织病理学报告得到了加强”）和瑞典死亡率记录，发现每千人年9.7例死亡的死亡率（死亡率）显着高于1,000个比较组同年龄和性别的瑞典人，每千人年有246,426人死亡。 合并症：该疾病与非糖尿病风险增加有关霍奇金淋巴瘤 (a 癌症 的 淋巴 节点）， 淋巴瘤 小肠和胃肠道癌。 乳糜泻患者发生神经病的可能性高2.5倍（许多外周疾病的统称 神经系统）。 此诊断的最高风险是在诊断出腹腔疾病后的第一年。 癫痫 （癫痫发作；儿童HR 1.42，青少年（年龄<1.58岁）20。 *面筋（存储 蛋白质 小麦）也被称为面筋，因为它对于 烘烤 面粉的能力，并改善烘烤性能。 面筋约占小麦总蛋白质的80％，由几个部分组成，包括 蛋白质 麦醇溶蛋白和谷蛋白。