肌病是肌肉疾病。 在大多数情况下，横纹骨骼肌受到影响。 例如，肌营养不良或强直性综合症属于肌病。
什么是肌病？
术语“肌病”来自希腊语，表示肌肉疾病。 因此，肌病是肌肉疾病。 它们通常会影响骨骼的横纹肌。 但是，疾病 心 肌肉，称为心肌病，也属于肌病。 肌病必须与也与肌肉组织无力相关的其他疾病区分开。 例如， 肌萎缩性侧索硬化 or 脊髓性肌萎缩 不是肌病。 他们属于 运动神经元 疾病。 肌病可分为原发性和继发性肌病。
原因
原发性肌病主要基于肌肉系统疾病。 因此，没有其他疾病成为它们的基础。 肌营养不良是退行性原发性肌病之一。 这些包括：
大多数肌肉营养不良是遗传性的。 强直性综合症，例如 强直性肌营养不良 1型，强直性肌营养不良2型，先天性肌强直性肌无力或汤姆森先天性肌强直也被遗传。 先天性肌病已经出现在新生儿中。 遗传模式缺陷也可导致疾病模式，例如肾上腺肌病，中枢核心肌病或先天性纤维类型不均衡的肌病。 线粒体肌病也是如此。 由于[[突变]] 线粒体，线粒体减少或改变。 这导致破坏 能量代谢 在细胞器内。 肌病也发生在其他潜在疾病的背景下。 这些肌肉疾病也称为继发性肌病。 继发性肌病通常是由疾病引起的 内分泌系统。 他们发生在 甲状腺功能亢进症 or 甲状腺功能减退症, 库欣病和甲状旁腺疾病（甲状腺功能减退或 甲状旁腺功能亢进）。 代谢性疾病也可以由肌病表现出来。 肌肉需要大量能量。 因此， 能量代谢 特别是在肌肉中表现出来。 这里重要的疾病是脂质贮积病或糖原贮积病。 肌病也可能是营养缺乏的结果。 例如，肌肉疾病会随着 维生素D 缺乏或有 硒 不足。 炎症性肌病发生在 自身免疫性疾病 or 传染性疾病。 旋毛虫病是 传染病 通常会引起肌病。 自身免疫性疾病 肌病包括 多发性肌炎 和包涵体 肌炎肌病也可以由 毒品, 酒精 滥用或其他外源性毒素。
症状，投诉和体征
所有肌病的特征性症状是肌肉无力。 在肌营养不良中，除了进行性肌无力之外还发生肌肉变性。 先天性肌病始于出生后或生命的最初几个月。 肌肉发育太慢或不完全。 孩子们不能抵抗重力来锻炼自己的肌肉。 强直性综合症的特征是肌肉张力在病理上延长。 炎症过程是炎症性肌病的基础。 除了肌肉无力之外，还有肌肉发红和过热。 面包 也是可能的。 如果 心 肌肉受肌病影响，传导受损。 结果是 心律失常。 由于线粒体肌病， 脑 功能可能会受损。 症状类似于 行程 可能导致。 这些现象也称为MELAS综合征。 线粒体肌病是一种多系统疾病。 眼睛或内耳也可能受到影响。 损害视网膜和 视神经 能够 铅 至 失明。 的发展 糖尿病 线粒体肌病也有利于糖尿病。
诊断和疾病进展
肌无力是典型的综合症，是肌病的初步证据。 病史，医生澄清可能 风险因素 或原因。 如果怀疑有肌肉疾病， 血液 可以进行实验室检查。 在 肌营养不良症是， 肌酸 中的激酶（CK） 血液 血清升高。 当骨骼肌纤维丢失时，这种情况会增加。 高程 肌酸 激酶 血液 称为高肌酐血症。 天门冬氨酸转氨酶（ASAT）， 丙氨酸 氨基转移酶（ALAT），和 乳酸盐 脱氢酶（LDH）也升高，但不如血清敏感或特异 肌酸 激酶。 的水平 肌酸激酶 肌肉营养不良之间差异非常明显。 因此，该值还可用于 鉴别诊断。 为了确认诊断，一块肌肉 活检 在大多数肌病中进行。 根据疾病的类型，在组织学检查中会出现不同的典型结构。
Complications
肌病主要引起严重的肌肉无力。 受感染者的复原力显着下降，并且日常生活中存在严重的局限性。 患病者由于该疾病而显得疲倦和疲倦，因此不能再进行日常的日常活动。 肌病也很常见 铅 对...的投诉 心，从而可能导致心律失常。 在最坏的情况下，由于这种抱怨，受影响的人也可能死于心源性猝死。 心脏的不适继续对刺激的传导产生负面影响。 在某些情况下，肌病会导致麻痹并进一步限制敏感性。 运动功能也可能受到这种疾病的负面影响。 受影响的人遭受疾病折磨的情况仍然不罕见 糖尿病。 肌病的治疗可以在药物的帮助下进行，也可以通过疗法和锻炼来进行。 这可以限制和减轻许多症状。 但是，通常无法预测是否会完全治愈。 如果肿瘤也已发展，可能会发生并发症。 因此，可能会缩短患者的预期寿命。
你什么时候应该去看医生？
医师应澄清持续的一般疾病感和内部虚弱感。 如果出现新陈代谢紊乱或心律不规则，应去看医生以明确原因。 睡眠障碍， 注意力不集中 应该检查和对待注意力以及整体表现的下降。 如果对能量的需求增加，迅速 疲劳 或在压力下工作能力下降， 健康 损害应予以澄清。 如果存在一般的功能障碍，视力下降或听力下降，则需要医生。 内部易怒，感觉障碍，麻木 皮肤 以及对温度或触觉过敏的问题，应与医生讨论。 发炎 肌肉，内部发热量，对液体的需求增加以及 头痛 是该生物体当前疾病的征兆。 如果有意识障碍，肌肉无力或不适，请咨询医生。 变色 皮肤 被认为是警告信号，应提供给医生。 心脏心悸，睡眠障碍，躁动不安和情绪异常也应与医生讨论。 随着行为的改变，抑郁的举止或 情绪波动诊断可能会发生后遗症。 它们可能会间接加重现有疾病或引发其他应治疗的疾病。
治疗与疗法
原发性肌病通常不能因果治疗，因为它们是基于遗传缺陷。 根据肌病，可以使用各种药物来治疗症状。 理疗学 也可以帮助那些受影响的人。 在继发性肌病中，重点在于治疗基础疾病。 甲状腺功能减退症 用甲状腺治疗 激素制剂。在 甲状腺功能亢进症, 甲状腺抑制 毒品 被管理。 库欣病 经过合成处理 糖皮质激素。 如果 库欣病 如果是由肿瘤引起的，则必须将其清除。营养性肌病需要营养替代。 心脏受累的肌病通常可以通过心脏强化治疗 毒品 和抗心律失常药物。
展望与预后
直到适当的进展，肌病不可能彻底治愈。 遗传基因 发生在未来几年。 在某些形式的肌病中，治愈的前景相当差，因为肯定会出现致命的病例。 在患有先天性肌病并与其他人同时患有其他疾病的年幼儿童和新生儿中尤其如此 健康 失调。 这与具有最小症状，正常寿命的肌病的受影响个体形成对比。 这些较温和的肌病没有进展，而且可以用当今的现代治疗方法很好地控制。 患病的儿童也可以很好地应对某些形式的肌病，直至成年甚至老年。 特别是，先天性和非先天性肌病患者的预期寿命和生活质量近年来有所改善。 威胁生命的症状极为罕见，仅在个别情况下才会发生。 如今，即使并非总是能够治愈，大多数肌病也显示出越来越高的康复率并显着改善了幸福感。 因此，肌病的预后是非常可变的和个体的。 而且，迄今为止，肌病只能因果治疗，或者取决于类型，只能以症状为主。
预防
原发性肌病是遗传性的。 在这种情况下无法预防。 早期发现和治疗基础疾病可以预防继发性肌病。 摄入足够的养分和 维生素 如 维生素D or 硒 可以可靠地预防营养性肌病。
后续
在大多数肌病病例中， 措施 或直接随访的选择受到很大限制。 因此，理想情况下，受影响的人应该尽早去看医生，以防止发生其他不适和并发症。 通常， 流程条件 不能自行治愈，因此始终需要医生治疗。 在肌病的情况下，越早咨询医生，通常病情越好就越好，因此尽早进行诊断就显得尤为重要。 通常，患有肌病的患者依赖于服用各种药物。 必须注意正确的剂量和规律的摄入量。 大多数患者依靠医生的定期检查和检查，以便可以在早期发现更多的肿瘤。 最终，肌病导致患者预期寿命的缩短，尽管进一步的过程在很大程度上取决于疾病的确切表现。
你可以做什么
在遗传性肌病中，治疗只能缓解症状，并旨在改善生活质量。 这包括定期参加 理疗。 特别是 水上体操 在肌肉锻炼领域可以取得非常好的结果。 一般而言，平衡 饮食 和一个健康的 平衡 of 应力 和 松弛 有支持作用。 在继发性肌病的情况下，可以治疗潜在的疾病，从而纠正肌肉无力。 受影响的人应首先检查他们的药物消费情况， 酒精 和别的 兴奋剂。 如果营养不足，可以通过有针对性的补偿 饮食。 也可能启动有针对性的营养素 治疗。 例如，摄入 硒 已经显示出可以帮助这种形式的肌肉无力。 硒也建议作为 补充 激素摄入的情况下 甲状腺功能减退症。 尤其是在存在自身免疫疾病的情况下，要有充足的睡眠，充足的液体摄入和 应力 减少 （自体训练, 瑜伽）至关重要。 由于肌病多半是遗传性的，甚至是幼儿也有症状，因此受影响儿童的父母应及早寻求建议或在自助小组中寻求支持或获得心理支持，因此不应低估对受影响者及其父母的心理压力。 受影响的家庭也可以从法定家庭中申请家庭支持 健康 保险资金。
