1型糖尿病:药物治疗

治疗目标

葡萄糖

BG 禁食/餐前 90-130毫克/分升(5.0-7.2 mmol / l)
餐后1-2小时(餐后)。 <180 mg / dl(<10 mmol / l)
HbA1c <7.5%(如果没有频繁发生的风险,最高可达 6% 低血糖/ 低血糖症; 大多数指南推荐一个 HbA1c 低于 7.0% 的水平,从长远来看,即使是十分之一的患者也无法达到; 看 糖尿病 1 型/继发性疾病/预后因素的详细信息) 低血糖 当患者注射过多时发生 胰岛素 饭前或高估夜间需求。

其他参数

产品型号 州/领地 治疗目标
脂质(血脂) 无微血管或大血管疾病的患者。
患有微血管或大血管疾病的患者。
甘油三酯 >1,000 mg/dl 的患者
  • 甘油三酯 急性< 400 mg/dl (< 10.3 mmol/l),
  • 连续下 治疗 < 150 毫克/分升 (< 3.9 毫摩尔/升)。
血压 动脉高血压/高血压患者
  • < 130 毫米汞柱/ < 80 毫米汞柱
重量 体重指数
  • ≤ 25 公斤/平方米

治疗建议

  • 强化 胰岛素 治疗,一线治疗。
  • 另请参见“其他 治疗设立的区域办事处外,我们在美国也开设了办事处,以便我们为当地客户提供更多的支持。“

胰岛素治疗:

  • 基础辅助口腔治疗(BOT)。
  • 餐前补充胰岛素治疗(“饭后”) 注射 不含基础胰岛素(SIT)。
    • 如有必要,维持口服降糖药
  • 常规胰岛素治疗(CT)
    • 刚性注射方案: 管理 胰岛素混合物(通常为1/3正常胰岛素,2/3中级胰岛素)。
    • 每天2次(早晨,晚上)≈总数的2/3,早餐前30分钟,≈1/3,晚餐前30分钟
      • 早晨:正常胰岛素(包括早餐),中级胰岛素(用于基线需要+午餐)。
      • 晚上:正常胰岛素(晚餐),中级胰岛素(基本需求)。
    • 没有灵活性
    • 适应症:老年患者和依赖患者(依从性差)。
  • 强化常规胰岛素治疗(ICT)一线治疗。
    • 基础胰岛素水平:通过长效胰岛素/中级胰岛素覆盖基础需求(剂量 单独确定; 管理 在傍晚时分,可能还会在清晨时分)。
    • 膳食相关胰岛素需求:膳食适应注射alteinsulin(取决于食欲, 血液 葡萄糖、时间、体力消耗)由训练有素的患者完成。
  • 强化胰岛素治疗:
    • 至少3种胰岛素 注射 每天。
    • 替换如下:
      • 基础胰岛素水平:长效基础胰岛素/延迟释放胰岛素的基础胰岛素需求量(1 x / d)。
      • 膳食相关的胰岛素需求:带有短效“推注胰岛素”的餐食(膳食相关)胰岛素需求
    • 实施与:胰岛素注射器, 胰岛素笔 或胰岛素泵。
    • 根据情况灵活调整胰岛素剂量。
  • 胰岛素泵疗法(PT)
    • 基础胰岛素水平:连续提供碱性胰岛素sc作为基础需求。
    • 膳食相关的胰岛素需求:进餐时推注山梨糖醇; 根据当前的血糖水平和食物的能量含量调整剂量
    • 适应症:频繁 低血糖 (低 血液 葡萄糖), 血糖水平波动很大, 可调性差 糖尿病 期间 怀孕 (妊娠糖尿病),计划在1型糖尿病女性中怀孕。
    • 同时,存在基于传感器的“闭环”(闭路) 葡萄糖 测量和胰岛素泵。 这里, 胰岛素输送 由实时葡萄糖测量自动控制(“人工胰腺“/”人工胰腺”。除其他外,通过“范围内的时间”(TIR) 判断治疗的质量。 这表明一天中葡萄糖水平在 70-180 mg/dl 的所需范围内的时间比例。 以下是研究过程中的结果:
      • 基线时 TIR 值平均为 61%(verum 组)和 59%(对照组); 治疗后 6 个月,verum 组的值平均增加了 10 个百分点,达到 71%,而对照组的值基本保持不变。
      • 减少 HbA1c (长期葡萄糖)和 高血糖 和低血糖次数(高血糖和低血糖)。

    接受胰岛素泵的患者的死亡风险低于自行注射的患者

病人推荐

  • 定期更换注射部位可避免脂肪营养不良(肥胖 分配 紊乱; 脂肪收缩)。

通知:

  • 潜伏性自身免疫病患者 糖尿病 成年期 (LADA) 的治疗很大程度上与 2 型患者一样 糖尿病, 但通常比 2 型糖尿病患者更早需要胰岛素 抗体.

重要事实

  • 每日胰岛素需求量约为 0.5-1.0 IU/kg/die(胰岛素缺乏时平均 ≈ 40 IE/d)。
  • 1 面包 单位 (BE) ≡ 含有 12 克碳水化合物的食物量; 1 BE ≡ 2 I:E:胰岛素:中午 1 IU 和晚上 1.5 IU 所需胰岛素量的计算 = 每餐的面包单位量乘以所谓的 BE 因子; BE 因子 ≡ 患者分解一个面包单位而不升高血糖所需的胰岛素量
  • 1 IU 正常胰岛素降低 血液 葡萄糖 (Bz) ≈ 30 mg%。
  • 剂量 调整胰岛素量:(当前Bz减去目标值(120 mg%))除以30,结果乘以倍数(商:每日胰岛素需求量除以40)。
  • 警告:1毫升普通胰岛素≡40 IE:/ ml; 笔用胰岛素:100 II / ml!

其他主题(见下文)

  • 胰岛素注意事项 过敏 (见下文)。
  • 不同情况下的治疗建议(见下文)。
  • 胰岛素与 GLP-1 类似物(如 利拉鲁肽) 或 SGLT 抑制剂(如 达格列净 和 sotagliflozin)(见下文)[当前研究报告]。

有效成分(主要适应症)

胰岛素

有效成分 起效 效果最大 行动时间 适应症 特色功能
短效胰岛素
正常胰岛素(=旧胰岛素) 15 30分钟 1-3 ^ h 5-8 ^ h ICT、PT、静脉治疗 进食间隔小于30分钟
胰岛素类似物赖脯胰岛素门冬胰岛素谷赖胰岛素 5 15分钟 1小时 2-3 ^ h 信息和通信技术 无飞溅进餐距离
延迟释放胰岛素
中级胰岛素 45 90分钟 4-10 ^ h 最多24小时 2型疗法 30-60分钟喷雾进餐间隔
长效胰岛素 2-4 ^ h 7-20 ^ h 28-36 ^ h 信息和通信技术 30-60分钟喷雾进餐间隔
胰岛素类似物甘精胰岛素地特胰岛素 2-4 ^ h 20 小时/> 24 小时 信息和通信技术 30-60分钟注射-进食间隔

低血糖风险较低;可能实现更好、风险更低的代谢控制

组合胰岛素
取决于正常和延迟释放胰岛素的确切组成。 CT 少于30分钟的喷雾进食间隔

行动方式

替代内源性胰岛素的缺乏:

  • → 糖原合成、脂质合成、蛋白质生物合成。
  • →糖原分解↓、糖异生↓、蛋白质分解↓、脂肪分解↓

1 型糖尿病的附加治疗

Incretin模拟物(GLP-1受体激动剂).

有效成分 特色功能
利拉鲁肽 与膳食无关的皮下。

2014年与德谷胰岛素固定组合获批

  • 作用机理:肠促胰岛素模拟物增加胰岛素分泌; 顺便说一下,它们促进了更快的饱腹感。
  • 副作用:胃肠道(恶心, 腹泻。 , 呕吐); 腹痛,食欲减退。
  • 注:肠促胰岛素模拟物 利拉鲁肽 (激素肠促胰岛素 (GLP-1) 的类似物)耗尽的 β 细胞(“倦怠”的β细胞)在动物研究中的长期。
  • 体重减轻; 对 1 型糖尿病的控制稍好一些; 附加治疗不会导致更多的低血糖

格列净(SGLT-2 抑制剂;SGLT-2 阻滞剂)。

有效成分 特色功能
达格列净 患者 慢性肾功能不全 显着受益。 在严重肝功能损害中,治疗应从 5 mg/d 开始,然后可能增加到 10 mg。 应使用达格列净持续优化胰岛素剂量!
索格列净 联合 SGLT1 和 -2 抑制剂。

不推荐在中度和重度肝功能损害中使用 sotagliflozin。

  • 作用方式:选择性抑制 -葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT-2) 约 40-50% → 抑制肾葡萄糖 吸收 (健康人尿糖:60-70 g/d;糖尿病患者80-120 g/d)→降低血糖(HbA1c 减少),减肥, 胃和食管静脉血压增高 降低。
  • 肾功能越低,SGLT-2抑制剂的作用越低:肾功能受损时不适用; GFR 为 30-60 ml/min,预计 HbA1c 仅降低 0.4%
  • 适应症:BMI≥1的27型患者
  • 禁忌症:对活性成分过敏; 重力(因为动物研究中的毒性)。
  • 不推荐使用 SGLT-2 抑制剂 体积 不足或利尿疗法。
  • 副作用:胃肠道(恶心)、尿路感染、生殖器感染(外阴炎 和女性的外阴阴道炎和男性的龟头炎),背部 疼痛、排尿困难、多尿、血脂异常。
  • 患者应该测量自己的酮水平
  • 美国食品和药物管理局警告在使用 SGLT2 抑制剂(如卡格列净、达格列净和恩格列净)治疗期间可能发生严重的酮症酸中毒
  • AkdÄ 药物安全邮件 | 07-2017|:关于 SGLT-2 抑制剂的 BfArM 信息:可能增加下肢截肢的风险。美国食品和药物管理局 行政和支持部门 (FDA)在对抗糖尿病药的新评估中得出结论, 切断术 正在接受治疗 卡格列净 毕竟不如先前想像的高。
  • 达格列净:体重减轻; 更好地控制 1 型糖尿病; 患者发生糖尿病酮症酸中毒的风险增加; 生殖器感染增加(已经知道在 II 型糖尿病中使用 SGLT 抑制剂治疗。

特殊情况下的治疗

体力活动

运动和重体力劳动 增加肌肉细胞对葡萄糖的摄取,而这在很大程度上与胰岛素无关。 因此,根据活动的强度,在计划活动之前,胰岛素剂量可能需要减少多达 50%,或 2-4 份额外的碳水化合物(面包 单位; BE) 可能需要消耗。 在这样的活动之后,葡萄糖摄取和 燃烧 肌肉可以在不依赖胰岛素​​的情况下维持数小时,因此胰岛素 剂量 必须调整。 为避免运动引起的高血糖或低血糖(高血糖和低血糖),1 型糖尿病患者应该:

  • 在运动前、运动中和运动后测量血糖水平。
  • 如果血糖水平高于 14 mmol/l (250 mg/dl) 或低于 5.5 mmol/l (100 mg/dl),则延迟开始运动
  • 将胰岛素注射到不受体力活动压力的区域
  • 如有必要,当不再可能调整胰岛素剂量时,提供额外的碳水化合物

急性或慢性感染

由于分解代谢状态,这些增加了胰岛素需求,从而使糖尿病控制显着复杂化。 在这种情况下,必须根据血糖水平逐渐增加胰岛素剂量,以便能够将血糖水平至少维持在 8.3-11.1 mmol/l (150-200 mg/dl) 的范围内。为此,还需要 50-100% 的额外要求。 血糖完全正常化几乎永远不会成功,在这种情况下也没有必要。 随着感染消退,胰岛素剂量必须再次逐渐减少。 如果患者因疾病拒绝进食,在任何情况下都不应犯根本不注射胰岛素的错误。 这是患者和亲属常犯的错误,应该在培训课程中单独教授。

胰岛素过敏

  • 在95%的怀疑患有胰岛素过敏的患者中,没有过敏成分是引起症状的原因
  • 胰岛素情况下应采取的措施 过敏 (摘自Jaquier等人,2013年)。
    • 严重程度:轻度
      • 调查:排除有缺陷的针头; 确认对胰岛素的反应。
      • 措施:如有必要,更换针头和/或胰岛素制剂; 如果需要,可使用抗组胺药。
    • 严重程度:中等
      • 调查(除上述内容外):
        • 总IgE
        • 胰岛素特异性IgE
        • 乳胶特异性IgE
        • 葡萄糖和 C肽 (如果需要)。
      • 措施:
    • 严重程度:严重或持续。
      • 调查(除上述内容外):
        • 刺或皮内 皮肤 测试。
        • C1抑制剂
        • 补足因子
        • 排除由于病毒和细菌引起的感染 荨麻疹 (肝炎 B,CMV,EBV)。
        • 如有必要,请皮肤科医生/风湿病医师/免疫学家/咨询。
      • 措施:
        • H1和H2 抗组胺药 (氯雷他定 + 雷尼替丁).
        • 如有必要,短暂静脉注射胰岛素
        • 有或没有氢化可的松的胰岛素泵疗法。
        • 低敏化
        • 全身性类固醇; 白三烯受体拮抗剂; 奥马珠单抗 (抗IgE单克隆抗体); 全身免疫抑制。
        • 胰腺移植

围手术期护理

糖尿病患者的手术程序应密切规划 协调 外科医生、麻醉师和内科医生。 以下方法已被证明对注射胰岛素的糖尿病患者有效:

  • 尽早手术
  • 血糖监测 每 1-2 小时一次(目标:6.7-11.1 mmol/l/120-200 mg/dl)
  • 如有必要,葡萄糖输注/胰岛素静脉注射(取决于诊所的内部方案)。
  • 血钾控制
  • 术后尽快恢复原治疗方案

怀孕

怀孕 1 型糖尿病女性需要仔细计划并严格遵守治疗措施。 对于有生育能力的糖尿病女性,应寻求 HbA1c 正常化和强化胰岛素治疗。 尤其是在受孕时——最好是在受孕前——和孕早期(孕晚期),新陈代谢必须很好地调整,否则胎儿畸形的风险会增加四到十倍!

用于二级和一级预防的“高胆固醇血症”治疗

存在他汀类药物治疗的适应症(根据美国心脏病学会和美国心脏协会指南;2013 年 XNUMX 月):

  • 心血管疾病患者,无论 低密度脂蛋白 水平。
  • LDL 水平≥ 4.9 mmol/l (≥ 190) mg/dl 的个体
  • 40-75 岁的糖尿病患者
  • 10 年心血管风险≥7.5% 且 LDL 水平≥170 mg/dl 的患者

糖尿病后遗症的具体治疗措施

请参见具有相同名称的主题: