最常见的作用机制
桥梁 毒品 结合到称为药物靶标的大分子靶标结构上。 这些通常是 蛋白质 例如受体，转运蛋白，通道和 酶或 核酸。 例如， 阿片类药物 与内源性阿片受体相互作用以缓解 疼痛。 目标也可以是外源结构。 青霉素 抑制细菌 酶 负责建立细胞壁 菌。 相反，大分子（例如错误的受体）与小分子结合 分子 可以作为活性剂给药。
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存在许多其他机制：
- 替代疗法涉及替换人体缺乏的物质，化合物或细胞。 例如， 维生素，微量元素，矿物质， 酶, 激素, 菌 （与 益生菌），流体和 血液 及其组件。
- 在酸碱反应中，发生中和。 这 抗酸药 采取时 胃 烧伤是这种机制的典型代表。
- 有 泻药 渗透性地将液体吸入肠道，使大便更滑并促进肠排空。
- 活性炭将毒素吸附到自身上，因此被用作解毒剂。
- 螯合剂如 去铁胺 与离子形成络合物并导致它们排泄。
- 单克隆抗体 与内源性或外源性结构选择性结合并引起激活或失活。 它们还可以介导有害细胞的破坏。
- 破坏细胞和组织，例如，通过 酸 用于外部疗法 疣.
- 在DNA或RNA合成中掺入了不正确的底物（抗代谢物）。
- 放射性辐射形成下活性物质的衰减。
- 在基因治疗中，患者体细胞的遗传密码被改变。 这可以用于治疗遗传性疾病。 也可以在转录，剪接和翻译的水平上进行干预。 在此过程中，基因本身不会改变。
- 在细胞疗法中，人体自身或外来细胞被繁殖（扩展）并局部或全身给药。 可以通过基因工程修饰细胞。 还可以使用干细胞。
- 溶瘤的 病毒 是经过基因改造和减毒的病毒，可以选择性地攻击和破坏 癌症 体内的细胞。
