代谢性疾病

库欣病：药物治疗

治疗目标 血清可的松水平的正常化。 治疗建议 主要手术治疗（适应症见下文“手术治疗”）； 在极少数情况下，垂体的放射治疗（例如，对于库欣病的复发/复发，主要是无法手术的患者）； 手术后，用可的松药物替代疗法（replacement therapy）。 在 NNR 癌症治疗中：细胞抑制剂、肾上腺素抑制剂…… 库欣病：药物治疗

艾迪生氏病：原因

发病机制（疾病发展） 原发性肾上腺皮质功能不全（原发性 NNR 功能不全）的原因多种多样： 遗传原因（频率：非常罕见）：肾上腺脑白质营养不良（同义词：X-ALD；Addison-Schilder 综合征）– X 连锁隐性障碍导致类固醇激素合成缺陷，在 NNR 和 CNS 中积累过长链脂肪酸； 因此，神经功能缺损和痴呆症随着发病而发展…… 艾迪生氏病：原因

库欣病：症状，原因，治疗

在库欣病（词库同义词：ACTH [促肾上腺皮质激素]-垂体分泌过多；ACTH [促肾上腺皮质激素]-垂体分泌过多；肥胖性骨质疏松症；酒精诱发的假性库欣综合征；Apert-Cushing’s 综合征；人工库欣综合征；人工库欣综合征；综合征; 嗜碱性垂体功能亢进症; 嗜碱性粒细胞增多症; 皮质-肾上腺嗜碱性粒细胞增多症; Crooke-Apert-Gallais 综合征; 库欣氏嗜碱性粒细胞增多症; 库欣病; 库欣综合征; 由异位促肾上腺皮质激素 [促肾上腺皮质激素] 产生的肿瘤引起的库欣综合征; 异位促肾上腺皮质激素 [促肾上腺皮质激素]综合症；…… 库欣病：症状，原因，治疗

库欣病：病史

病史（病史）是库欣病诊断的重要组成部分。 家族史 您家族中是否经常有代谢病史？ 社会病史 当前病史/全身病史（躯体和心理主诉）。 你有没有注意到你的外表有任何变化（满月脸（月亮脸），牛脖子或…… 库欣病：病史

库欣氏病：还是其他？ 鉴别诊断

内分泌、营养和代谢疾病（E00-E90）。 肥胖（肥胖）。 代谢综合征——肥胖（超重）、高血压（高血压）、空腹血糖升高（空腹血糖）和空腹胰岛素血清水平（胰岛素抵抗）和血脂异常（极低密度脂蛋白甘油三酯升高，高密度脂蛋白胆固醇降低）的临床名称）。 此外，凝血障碍（凝血倾向增加），具有…… 库欣氏病：还是其他？ 鉴别诊断

库欣病：并发症

以下是可能由库欣病引起的最重要的疾病或并发症： 眼睛和眼附件 (H00-H59)。 青光眼（青光眼） 白内障（白内障；晶状体混浊） 血液，造血器官 - 免疫系统 (D50-D90)。 红细胞增多症——血液中的红细胞过多。 白细胞增多症——白细胞过多…… 库欣病：并发症

库欣病：检查

全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础： 一般体格检查——包括血压、脉搏、体重、身高[体重增加； 集中强调肥胖]; 进一步：检查（查看）。 身体比例，面部和皮肤【满月脸（满月脸），牛脖子或水牛脖子，躯干肥胖； 指甲：薄而脆，疖病——发生…… 库欣病：检查

库欣病：测试和诊断

一阶实验室参数——强制性实验室测试。 激素诊断第 1 阶段皮质醇昼夜分布：在晚上 1 点至午夜之间 2 次测定唾液中的游离皮质醇或 11 次测定 2 小时收集尿液中的游离皮质醇 [皮质醇增多症：皮质醇 ↑; 废除了皮质醇昼夜剖面的昼夜节律]。 地塞米松短期试验/地塞米松抑制试验（24 mg ... 库欣病：测试和诊断

超重（肥胖）

肥胖——通俗地称为超重——（肥胖来自拉丁语 adeps“脂肪”）或 obesitas（同义词：肥胖；ICD-10-GM E66.-：肥胖）被定义为身体脂肪过度增加。 脂肪量占体重的比例，女性超过30%，男性超过20%。 肥胖在德国非常普遍。 只有大约三分之一的… 超重（肥胖）

超重（肥胖）：病史

病史（病史）是肥胖（超重）诊断的重要组成部分。 家族史 您家中是否经常发生肥胖症？ 社会历史 你的职业是什么？ 是否有任何证据表明您的家庭状况导致社会心理压力或紧张？ 目前的病史/全身病史（躯体和心理主诉）。 … 超重（肥胖）：病史

超重（肥胖症）：还是其他？ 鉴别诊断

先天性畸形、畸形和染色体异常（Q00-Q99）。 Klinefelter 综合征 – 主要为散发性遗传的遗传性疾病：仅发生在男孩或男性中的性染色体数量染色体畸变（非整倍性）（性染色体异常）； 在大多数情况下，以额外的 X 染色体 (47, XXY) 为特征； 临床图片：身材高大和睾丸发育不全（小睾丸），…… 超重（肥胖症）：还是其他？ 鉴别诊断