艾迪生氏病:原因

发病机制(疾病发展) 原发性肾上腺皮质功能不全(原发性 NNR 功能不全)的原因多种多样: 遗传原因(频率:非常罕见):肾上腺脑白质营养不良(同义词:X-ALD;Addison-Schilder 综合征)– X 连锁隐性障碍导致类固醇激素合成缺陷,在 NNR 和 CNS 中积累过长链脂肪酸; 因此,神经功能缺损和痴呆症随着发病而发展…… 艾迪生氏病:原因

艾迪生氏病:还是其他? 鉴别诊断

先天性畸形、畸形和染色体异常(Q00-Q99)。 先天性肾上腺发育不全(肾上腺发育不良)-常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传的遗传性疾病; 出生后不久出现严重的肾上腺功能不全(肾上腺功能不全); 男性表现出假两性畸形(其中染色体和性腺性别为男性的双性恋形式)Smith-Lemli-Opitz 综合征(同义词:RSH 综合征(Opitz)) – ... 艾迪生氏病:还是其他? 鉴别诊断

艾迪生氏病:检查

全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础: 一般体格检查——包括血压、脉搏、体温、体重、身高; 进一步:检查(查看)。 皮肤、粘膜和巩膜(眼睛的白色部分)[青铜色皮肤,脱水(缺乏液体)]。 心脏的听诊(听)。 肺部听诊... 艾迪生氏病:检查