家史
- 迄今为止,唯一已知的遗传家族病因是 埃勒斯 - 当洛综合征。 这是一种非常罕见的异质性先天性疾病 胶原 合成。 器官与 结缔组织丰富的结构,例如 宫颈 子宫(子宫颈)形成不足,功能受损。
当前的回忆/全身性回忆(躯体和心理不适)。
- 以下发现和症状可能表明宫颈机能不全:
- 调查结果:
- 症状:
- 向下压力
- 月经样不适
- 合模
- 下腹部不适不清楚
- 氟增加(放电)
- 拉
- 在酒吧
- 在后面
通常从第14周到第20周开始 怀孕.
自我历史
- 操作:事后条件
- 诊断
- 炎性的
- 赘生性(“新形成”)
- 子宫颈的癌前变化(组织变化是恶性(恶性)变性的精细组织体征)。
- 纠正畸形
- 子宫(子宫)
- 子宫颈
- 治疗
- 炎性的
- 肿瘤性
- 子宫颈癌变
- 诊断
- 怀孕:分娩时宫颈撕裂(Emmet撕裂)。
- 先前存在的状况:宫颈机能不全后的状况