超重（肥胖症）：还是其他？ 鉴别诊断

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • 克莱氏综合征 –遗传性疾病，大部分为零星遗传：性别的染色体畸变（非整倍性） 染色体 （男性生殖器异常）仅在男孩或男性中发生； 在大多数情况下，其特征在于X染色体数量过多（47，XXY）； 临床表现：性腺功能减退性腺功能减退症（性腺功能减退）引起的身材高大和睾丸发育不良（小睾丸）； 通常自发进入青春期，但青春期进展不佳。
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet综合征（LMBBS）–具有常染色体隐性遗传的罕见遗传疾病； 根据临床症状分为：
    • 劳伦斯-月亮综合症（无多指，即没有出现多余的手指或脚趾和肥胖症，但患有截瘫（截瘫）和肌张力低下/肌张力降低）和
    • Bardet-Biedl综合征（多发性， 肥胖 和肾脏的特殊性）。
  • 假性甲状旁腺功能低下（同义词：Martin-Albright综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病； 血液中缺乏甲状旁腺激素（PTH）的甲状旁腺功能低下（甲状旁腺功能不全）的症状：根据外观分为以下四种：
    • Ia型：同时存在奥尔布赖特骨营养不良症：近腕掌骨（单掌或多掌骨变短） 骨头）和-tarsia（缩短单个或多个 跖骨 骨头），圆脸， 身材矮小.
    • Ib型； 与1a型一样，对肾PTH有抗药性，对其他激素，尤其是促甲状腺激素也有抗药性； 没有奥尔布赖特骨营养不良症
    • Ic型：与1a型相同，不同之处在于在体外可保留不依赖受体的cAMP产生。
    • II型：可能有几种亚型，不存在奥尔布赖特骨营养不良症。
  • 帕 - 魏二氏综合征 （PWS；同义词：Prader-Labhard-Willi-Fanconi综合征，Urban综合征和Urban-Rogers-Meyer综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传疾病，大约以1：10,000至1：20,000的出生发生； 特征包括。 除其他外，明显 超重 在没有饱足感的情况下， 身材矮小 和减少情报； 在生活过程中，诸如 糖尿病 类型2的发生是由于 肥胖.
  • Stewart-Morel-Morgagni综合征（Morgagni-Stewart综合征）–具有常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传的遗传病，与额叶肥大（额骨内板增厚）有关，必要时。 有关联 肥胖 (超重）和男性化（男性化，即在遗传上的女性个体中表现出男性性特征或男性表型）； 受影响的主要是女性。

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。

  • 肥胖I级
  • 肥胖II级
  • 肥胖三级
  • 库欣综合症 –由升高引起的疾病 皮质醇 水平（症状：满月脸，喇叭形肥胖，公牛 颈部，糖尿病代谢，动脉 高血压 (高血压），性腺机能减退（hypogonadism）， 骨质疏松 （骨丢失）， 皮肤 萎缩，纹状体红斑，肌肉无力和萎缩， 多毛症/男性 头发 类型）。
  • 营养不良
  • HVL功能不全，即垂体前叶（HVL；垂体前叶）的内分泌（激素）功能衰竭 垂体).
  • 甲状腺功能减退症 （不活跃 甲状腺).
  • Fröhlich病（adistrophia adiposogenitalis）–由病灶区域病变引起的疾病 下丘脑; 肥胖综合症，女性肥胖 分配 类型， 身材矮小 和其他内分泌失调。
  • PCO综合症（多囊卵巢综合征; 也称为Stein-Leventhal综合征）-导致高雄激素血症的荷尔蒙疾病的妇科内分泌疾病。

肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。

心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）

  • 暴饮暴食症 –暴饮暴食导致饮食失调。
  • 贪食症（暴食症）
  • 萧条
  • 夜晚 饮食失调 –晚上暴饮暴食饮食失调。

进一步

  • 酒精消耗
  • 妊娠（怀孕）
  • 尼古丁戒烟
  • Condition 手术后大部分在切除脑后的下脑区域（下丘脑区域）。

药物治疗

  • 请参阅药物下的“原因”