甲状腺刺激素是一种在体内产生的激素 垂体 并与其他人合作 激素 规范 甲状腺. 到目前为止，医学科学对甲状腺刺激素知之甚少，因为研究人员在 2002 年才发现它。然而，它似乎间接影响骨形成，并且在其他方面与促甲状腺素类似。
什么是促甲状腺素？
甲状腺刺激素是一种肽类激素。 它发挥中介作用并刺激 甲状腺 产生它 激素. 自 2002 年以来，医学科学才知道甲状腺刺激素，尽管在此之前它的各个成分已经为人所知。 促甲状腺激素在结构上类似于促甲状腺激素（TSH 或 THS1) 并且似乎使用相同的受体。 这两种物质将信号传递给 甲状腺 也生产和发布 激素. 出于这个原因，医学也通过缩写 THS2 知道甲状腺刺激素。 促甲状腺激素和促甲状腺激素是所谓的肽类激素。 在生物学中，这是指一组特定的激素，由蛋白质成分和脂肪成分组成。 这 氨基酸 的 蛋白质 由肽键连接——因此得名肽激素。 它们充当人体的信使物质。
功能，效果和任务
Thyrostimulin 由两个构件组成，每个构件都以链的形式出现：α 链 (A2) 和 β 链 (B5)。 根据它们的确切名称，医学也将链称为 GPA2（在“糖蛋白激素亚基 α”之后）和 GPB5（在“糖蛋白激素亚基 β”之后）。 科学界对甲状腺刺激素的了解并不长。 直到 2002 年，由 Nakabayashi 领导的一个研究小组才发现了这种激素。 因此，关于甲状腺刺激素的形成和作用谱的可靠数据很少。 甲状腺刺激素参与甲状腺的调节，它存在于 颈部 的人类。 医学也称它为甲状腺。 它产生 甲状腺激素 L-三碘甲腺氨酸（T3）和 左旋甲状腺素 (T4)，进而影响生物体中的许多过程。 除其他外， 甲状腺激素 参与控制脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢以及热量和 氧气 规定。 此外，T3 和 T4 影响神经元和肌肉细胞的活动。 因此，缺乏 甲状腺激素 经常导致 疲劳，虚弱感，嗜睡，表现下降， 浓度 问题，代谢率下降和体重增加。 另一方面，甲状腺水平升高会引起多动、警觉、睡眠障碍、代谢率增加和体重减轻。
形成，发生，性质和最佳水平
甲状腺刺激素被发现，除其他外，在前 垂体，人体合成它的地方。 垂体前叶是脑内的一个结构单位 脑 那是 垂体. 除了甲状腺刺激素，垂体前叶还产生其他激素，包括促卵泡激素， 黄体激素及 催乳素. 细胞包含合成甲状腺刺激素的信息 脱氧核糖核酸 （脱氧核糖核酸）。 核糖体是一种特殊的酶，它使用 DNA 的副本将其逐步转化为一条链 氨基酸. 由于这个过程类似于翻译，生物学也将其称为翻译。 氨基酸 ，那恭喜你， 分子 它们之间的区别仅在于它们的特定残基，否则具有相同的结构。 多氨基 酸 一起形成多肽链，最终形成蛋白质。 甲状腺刺激素的两个组成部分也由这样的链组成。 促甲状腺素和促甲状腺素不仅能刺激甲状腺释放甲状腺激素，还能保证身体不释放过多的甲状腺激素，保持在正常范围内。 健康人每天代谢约 30 µgT3 和约 80 µg T4。 血 工作可以显示甲状腺是否运作良好。
疾病与失调
迄今为止，关于甲状腺刺激素的确切知识很少。 似乎最有把握的是甲状腺刺激素对甲状腺的影响。 在动物研究中，科学家们还能够证明甲状腺刺激素与甲状腺功能异常之间可能存在联系。 头骨 骨。 然而，甲状腺刺激素影响骨骼的方式尚未阐明。以巴塞尔特为首的一组研究人员表明，肽激素对骨骼的形成仅具有间接作用。 这种关系的含义也仍然不清楚。 由于促甲状腺素与促甲状腺素一样，可以与甲状腺的 THS 受体结合，因此它也可能与甲状腺疾病有关。 该器官疾病的原因可能是甲状腺本身或控制甲状腺的激素功能障碍。 THS 受体障碍的一个例子是 Graves'病. 这是一种自身免疫性疾病，不一定是终生的。 身体错误地产生 抗体 对抗 THS 受体。 因此，特征三元组 Graves'病 体现。 甲状腺肿大，未经治疗，最终形成 瘿 （甲状腺肿）。 眼球突出于眼眶，可能使眼睑无法闭合。 医学将这种临床表现称为 眼球突出 或眼球突出。 根据疾病的严重程度，可能只有一只眼睛受到影响，或者两只眼球都可能突出。 第三个核心症状 Graves'病 表现为心跳加快。 心跳加快的特点是每分钟跳动100次以上（心动过速）。 此外，编码甲状腺素的基因突变可能会干扰甲状腺素的合成。 因此，可能会出现各种甲状腺功能障碍。
