库欣综合症

广义上的同义词

英语:库欣氏综合症

  • 皮质醇过多症
  • 库欣病
  • 内分泌和外分泌库欣综合征

定义

在库欣综合症(库欣病)体内的皮质醇过多。 皮质醇是人体自身产生的一种激素,但也可以用作药物,例如抑制炎症反应。 过度活动 垂体 (垂体)由于肿瘤或 肾上腺 会导致人体自身皮质醇的产生和释放增加。

体内的调节过程

皮质醇通常在体内响应下列信号产生 ACTH 并释放到血液中。 激素链以CRH开头,CRH产生于 下丘脑,是 。 CRH(促肾上腺皮质激素释放激素或促肾上腺皮质激素)刺激 垂体 释放 ACTH 进入血液。

ACTH (促肾上腺皮质激素)是由 垂体 并释放到血液中。 在血液中,这种刺激激素到达 肾上腺 并促进其活动。 肾上腺的活动最终导致皮质醇的产生。

如果现在体内产生更多的皮质醇,并且在体内 血液,CRH和ACTH的形成和释放减少。 因此,皮质醇对这两种物质的形成均具有抑制作用。 激素。 这种机制称为负反馈,因为皮质醇作用于两个 激素,这种特殊的机制称为双重负反馈。

可的松致库欣综合征

库欣综合症是由太多引起的 可的松 在身体里。 可的松 是人体中非常重要的激素。 它控制着人体中的各种信号通路,这在压力或饥饿时尤为重要,通常会导致体内信号传导的增加。 血液 糖水平。

出于这样的原因, 可的松 也用作各种慢性疾病的药物。 但是,可的松的量过多会导致副作用,例如脂肪再分配, 骨质疏松 或发展 血液 糖病。 如果这些症状同时出现,则将它们归类为库欣氏综合症。

可的松的增加可能是由于药物过量或身体自身过度生产引起的。 垂体,腺体的一部分 ,并且肾上腺皮质特别参与可的松的生产。 如果这些器官之一发出的信号太强而不能产生可的松,血液中的含量就会增加,库欣氏综合症就会发展。 这通常是由于这些器官的良性肿瘤疾病所致。

库欣综合症的形式

体内皮质醇过量的产生可以通过两种方式引起:一方面,当将其作为药物用于治疗目的从外部给药时,体内的皮质醇升高,这在慢性炎症反应中可能是必需的(例如,在风湿性疾病中)。 这种疾病的形式也被称为外源性库欣氏综合症。 另一方面,体内自身可能会产生过多的皮质醇,并将其释放到血流中,就像内源性库欣综合症一样。

这种疾病形式有许多亚组,它们在激素过度产生的地方有所不同。 如果 肾上腺 肿瘤负责形成过多的皮质醇,这被称为肾上腺库欣综合征。 当垂体分泌过多的促肾上腺皮质激素时,肾上腺产生过多的皮质醇。 这种激素生产失调被称为 库欣病.

在大多数情况下,垂体中有一个小的激素生成肿瘤,这是ACTH过量产生的原因。 垂体腺以外的肿瘤也可能产生ACTH,例如 瘤。 在这些情况下,人们会说到ACTH的异位形成。 异位是指在体内正常条件下不会形成ACTH的地方。 下表再次清楚说明了库欣综合症的不同形式及其亚组:

  • 药物引起的库欣综合症
  • 内源性库欣综合症(库欣病) 一种。 肾上腺库欣综合征b。 库欣中枢综合症,又称库欣病c。 异位促肾上腺皮质激素的产生