定义
血浆 浓度 是药剂在 血液 在给定时间后的血浆 管理。 血浆是液体的液体部分 血液 不包括其细胞成分。 浓度 通常以µg / ml表示。
血浆浓度-时间曲线
如果在之后几次测量血浆水平 管理等离子 浓度可以从这些值构造时间曲线。 该图显示了服用片剂后的理想过程：曲线的形状反映了活性成分的药代动力学。 影响因素包括：
- 剂量
- 发布
- 吸收率
- 生物利用度
- 发行量
- 淘汰率
因此，例如，如果 剂量 增加时，最大血浆浓度增加。 从测量值中，可以获得各种药代动力学参数，可以用来表征药物。 该曲线可以数学计算（例如贝特曼函数）。
最大血浆浓度
C最大 是药物治疗后达到的最高血浆浓度 管理。 这在很大程度上取决于 吸收 在口服给药期间。 药物进入机体的速度越快，C越高最大。 曲线向左移动。 与食物一起服用时，C最大 通常会（但并非总是会稍后到达），并且峰会变平。 曲线向右移动。 从施用到达到最大浓度所需的时间表示为t最大。 毒品 互动 会导致C的增加最大 并增加了 不利影响.
曲线下面积（AUC）。
静脉内给药的曲线下面积（AUC）始终相同，无论注射速率和部位如何。 它与 剂量 管理。 对于口服给药，通常较低，因为各种障碍阻碍了药物的发展。 这 生物利用度 F是口服和静脉内AUC的商。
血浆浓缩的其他功能
血浆浓度表明药物被吸收并且可以发挥全身作用。 通常可以建立与药理作用的关系。 但是，代理商出现在 血液 并不意味着它具有药理活性。 例如，如果它没有分配给其毒品目标-例如 血脑屏障 在大脑中–它无法发挥作用。 可以测量血浆浓度以监测治疗。 例如，它用于确定浓度是否在治疗范围内。 例如，由于药物的作用，血浆浓度也引起了人们的兴趣 互动 或食物对 生物利用度 （往上看）。
